Jurnista 64 mg Retardtabletten

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

hydromorphonum

Disponible depuis:

Janssen-Cilag AG

Code ATC:

N02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

hydromorphonum

forme pharmaceutique:

Retardtabletten

Composition:

hydromorphoni hydrochloridum 64 mg corresp. hydromorphonum 57 mg, antiox.: E 321, color.: E 132, excipiens pro compresso de la brume.

Groupe thérapeutique:

Synthetik de l'homme

Domaine thérapeutique:

Analgetikum

Date de l'autorisation:

2008-11-19

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Jurnista®
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Qu'est-ce que le Jurnista et quand doit-il être utilisé?
Jurnista fait partie d'un groupe de médicaments appelés
analgésiques.
Jurnista est prescrit pour le traitement des douleurs chroniques
prolongées moyennes à fortes.
Les comprimés de Jurnista sont fabriqués sous forme retard. Cela
signifie que le principe actif est
délivré progressivement à votre corps sur une certaine période de
temps, après que vous ayez pris un
comprimé.
Jurnista ne doit être utilisé que sur prescription médicale et sous
le contrôle régulier du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le comprimé retard ne se dissout pas complètement après avoir
libéré toute la quantité de principe
actif, il se peut donc que l'enveloppe du comprimé se retrouve dans
les selles. Il n'y a pas lieu de vous
faire du souci à ce sujet.
Quand Jurnista ne doit-il pas être utilisé?
Jurnista ne doit pas être pris
·si vous êtes hypersensible (allergique) au chlorhydrate
d'hydromorphone ou à l'un des excipients de
Jurnista;
·si un rétrécissement grave de l'estomac et/ou de l'intestin a
été diagnostiqué chez vous;
·en cas de blessures graves à la tête et de pression
intracrânienne élevée;
·en cas de troubles convulsifs (épilepsie/convulsion);
·en cas de réactions très graves à un sevrage alcoolique
(appelées aussi «delirium tremens»);
·en cas de fonction hépatique fortement diminuée;
·en cas de perturbation marquée de la fonction respiratoire, comme
par ex. crise d'asthme grave;
·en cas de troubles gastro-intestinaux;
·quand votre intestin après une opération montre une «anse
borgne»;
·en cas d'utilisation de médicaments du groupe des inhibiteurs de la
monoamine oxydase (ce sont des
médicaments contre les dépressions ou la maladie de Parkinson) ou
dans les 2 semaines après avoir
cessé de les prendre;
·chez les enfants et les adolescents de moins de

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Jurnista®
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principe actif: chlorhydrate d'hydromorphone.
Excipients: lactose, oxyde de polyéthylène, antioxydant:
butylhydroxytoluol (E321), excip. pro
compresso obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimé retard.
Jurnista 4 mg: comprimé beige pâle, rond, biconvexe, avec «HM 4»
imprimé d'un côté à l'encre
noire, contient 4,36 mg et libère 4 mg d'hydromorphone, correspondant
à 3,56 mg d'hydromorphone.
Jurnista 8 mg: comprimé rouge, rond, biconvexe, avec «HM 8»
imprimé d'un côté à l'encre noire,
contient 8,72 mg et libère 8 mg de chlorhydrate d'hydromorphone,
correspondant à 7,12 mg
d'hydromorphone.
Jurnista 16 mg: comprimé jaune, rond, biconvexe, avec «HM 16»
imprimé d'un côté à l'encre noire,
contient 16,35 mg et libère 16 mg de chlorhydrate d'hydromorphone,
correspondant à 14,24 mg
d'hydromorphone.
Jurnista 32 mg: comprimé blanc, rond, biconvexe, avec «HM 32»
imprimé d'un côté à l'encre noire,
contient et libère 32,00 mg de chlorhydrate d'hydromorphone,
correspondant à 28,48 mg
d'hydromorphone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des douleurs chroniques moyennes à fortes en cas
d'efficacité insuffisante des
analgésiques non opioïdes et/ou des opioïdes faibles.
Posologie/Mode d’emploi
Tout comme pour les autres analgésiques opioïdes, l'utilisation
sûre et efficace de Jurnista chez les
patients souffrant de douleurs dépend d'une évaluation complète de
l'état de santé du patient. Le type
de douleurs et les maladies concomitantes du patient influencent le
choix de la posologie. Comme la
réponse aux opioïdes est très différente selon les individus, il
est conseillé de commencer le
traitement opioïde chez tous les patients par une dose conservatrice
et de l'élever ensuite
progressivement jusqu'à ce qu'un effet analgésique suffisant soit
atteint avec un degré tolérable
d'effets indésira