Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
26-03-2024

Aktívna zložka:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J07BN02

INN (Medzinárodný Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutické skupiny:

vaksiner

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2021-03-11

Príbalový leták

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JCOVDEN INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
covid-19-vaksine (Ad26.COV2-S [rekombinant])
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR VAKSINERT. DET
INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva JCOVDEN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får JCOVDEN
3.
Hvordan JCOVDEN blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer JCOVDEN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JCOVDEN ER OG HVA DET BRUKES MOT
JCOVDEN er en vaksine for å forhindre covid-19 forårsaket av
SARS-CoV-2-viruset.
JCOVDEN gis til voksne fra 18 år og eldre.
Vaksinen får immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) til å
produsere antistoffer og spesialiserte
hvite blodceller som virker mot viruset, og gir dermed beskyttelse mot
covid-19. Ingen av
innholdsstoffene i denne vaksinen kan forårsake covid-19.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR JCOVDEN
VAKSINEN SKAL IKKE GIS

dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i denne
vaksinen (listet opp i avsnitt 6).

dersom du har fått en blodpropp samtidig med lave nivåer av
blodplater (trombose med
trombocytopenisyndrom, TTS) etter å ha fått enhver covid-19-vaksine.

dersom du tidligere har hatt kapillært lekkasjesyndrom (en tilstand
som fører til at det lekker
væske ut fra små blodårer).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
JCOVDEN injeksjonsvæske, suspensjon
covid-19-vaksine (Ad26.COV2-S [rekombinant])
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dette er et multidosehetteglass som inneholder 5 doser à 0,5 ml.
Én dose (0,5 ml) inneholder:
Adenovirus type 26 som koder for SARS-CoV-2 spike glykoprotein*
(Ad26.COV2-S), minst
8,92 log
10
infeksiøse enheter (Inf.E).
*
Produsert i PER.C6 TetR-cellelinjen og ved rekombinant DNA-teknologi.
Preparatet inneholder genmodifiserte organismer (GMO).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose (0,5 ml) inneholder ca. 2 mg etanol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon (injeksjonsvæske).
Fargeløs til svakt gul, klar til svært blakket suspensjon (pH
6-6,4).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
JCOVDEN er indisert til aktiv immunisering til forebygging av covid-19
forårsaket av SARS-CoV-2
hos personer som er 18 år og eldre.
Bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Personer som er 18 år og eldre_
Primærvaksinering
JCOVDEN skal kun gis som én intramuskulær enkeltdose på 0,5 ml.
3
Boosterdose
En boosterdose (andre dose) på 0,5 ml JCOVDEN kan gis intramuskulært
minst 2 måneder etter
primærvaksinering hos personer som er 18 år eller eldre (se også
pkt. 4.4, 4.8 og 5.1).
En boosterdose av JCOVDEN (0,5 ml) kan gis til personer som er 18 år
eller eldre som en heterolog
boosterdose etter fullført primærvaksinering med en covid-19
mRNA-vaksine eller en adenoviral
vektorbasert covid-19-vaksine. Doseringsintervallet for heterolog
boosterdose er det samme som er
godkjent for en boosterdose av vaksinen som ble brukt til
primærvaksinering (se også pkt. 4.4, 4.8 og
5.1).
_Ped
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom