Jayempi

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
21-02-2024

Aktívna zložka:

azathioprine

Dostupné z:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L04AX01

INN (Medzinárodný Name):

azathioprine

Terapeutické skupiny:

immunsuppressive

Terapeutické oblasti:

Graft-avvisning

Terapeutické indikácie:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2021-06-21

Príbalový leták

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JAYEMPI 10 MG/ML ORAL SUSPENSJON
azatioprin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jayempi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jayempi
3.
Hvordan du bruker Jayempi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jayempi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JAYEMPI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jayempi 10 mg/ml oral suspensjon inneholder det aktive stoffet
azatioprin. Det tilhører en gruppe
medisiner som kalles immunsuppressiva.
Disse medisinene reduserer immunforsvarets aktivitet (kroppens
forsvar).
Jayempi brukes til:
•
Å forhindre at kroppen avviser et transplantert organ. Jayempi brukes
vanligvis sammen med
andre immunsuppressiva for dette formålet
•
Behandle visse langvarige sykdommer der immunforsvaret reagerer mot
kroppen din. Jayempi
brukes vanligvis i kombinasjon med steroider eller andre
betennelsesdempende medisiner.
Disse sykdommene inkluderer:
-
Alvorlig revmatoid artritt eller kronisk polyartritt (langvarig
kronisk betennelse i flere ledd)
som ikke kan kontrolleres av andre medisiner
-
Kroniske inflammatoriske tarmsykdommer (sykdommer i tarmen som Crohns
sykdom og
ulcerøs kolitt)
-
Kronisk hepatitt (autoimmun hepatitt), en leversykdom
-
Systemisk lupus erythematosus (en sykdom der immunsystemet angriper
forskjellige
organer)
-
Dermatomyositt (forverret muskelb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jayempi 10 mg/ml oral suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml av suspensjon inneholder 10 mg azatioprin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Suspensjonen inneholder 1,5 mg natriumbenzoat (E 211) i hver ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oral suspensjon
Gul, viskøs suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Jayempi er indisert i kombinasjon med andre immunsuppressive midler
for profylakse mot
transplantatavstøting hos pasienter som får allogen transplantasjon
av nyre, lever, hjerte, lunge eller
bukspyttkjertel. Azatioprin er indisert i immunsuppressive regimer som
et supplement til
immunsuppressive midler som danner bærebjelken i behandlingen
(grunnleggende immunsuppresjon).
Jayempi brukes som en immunsuppressiv antimetabolitt enten alene
eller, oftere, i kombinasjon med
andre midler (vanligvis kortikosteroider) og/eller prosedyrer som
påvirker immunresponsen.
Jayempi er indisert til pasienter som ikke tåler
glukokortikosteroider, eller hvis den terapeutiske
responsen er utilstrekkelig til tross for behandling med høye doser
glukokortikosteroider, ved følgende
sykdommer:
-
alvorlig, aktiv revmatoid artritt (kronisk polyartritt) som ikke kan
holdes under kontroll av
mindre giftige stoffer (sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler
– DMARD)
-
autoimmun hepatitt
-
systemisk lupus erythematosus
-
dermatomyositt
-
polyarteritis nodosa
-
pemfigus vulgaris og bulløs pemfigoid
-
Behçets sykdom
-
refraktær autoimmun hemolytisk anemi, forårsaket av varme
IgG-antistoffer
-
kronisk refraktær idiopatisk trombocytopenisk purpura
Jayempi brukes til behandling av moderat alvorlige til alvorlige
former for kronisk inflammatorisk
tarmsykdom (IBD) (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt) hos pasienter
der
glukokortikosteroidbehandling er nødvendig, men der
glukokortikosteroider ikke tolereres, eller hos
pasienter der sykdommen ikke kan behandles med andre vanlige
førstevalg.
Det er også indisert ho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov