JAMP-METOPROLOL-L Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Tartrate de métoprolol

Dostupné z:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kód:

C07AB02

INN (Medzinárodný Name):

METOPROLOL

Dávkovanie:

25MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Tartrate de métoprolol 25MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923005; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2018-05-04

Súhrn charakteristických

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de Révision
Le 25 janvier 2021
N
o
de contrôle : 247050
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................
                                
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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-01-2021

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