JAMP-METOPROLOL-L Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Tartrate de métoprolol

Tersedia dari:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kode ATC:

C07AB02

INN (Nama Internasional):

METOPROLOL

Dosis:

25MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Tartrate de métoprolol 25MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923005; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2018-05-04

Karakteristik produk

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de Révision
Le 25 janvier 2021
N
o
de contrôle : 247050
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................