Ivabradine Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

chlorowodorek iwabradyny

Dostupné z:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Terapia kardiologiczna

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersorin połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ivabradinum
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ivabradine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
3.
Jak stosować lek Ivabradine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Zentiva (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
•
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu
z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą
beta-adrenolityku;
•
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są
przeciwwsk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, obustronnie wypukłe, białe tabletki z głęboką linią
podziału po jednej stronie i wytłoczeniem
„5” po drugiej stronie, o średnicy 6,5 mm. Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletki powlekane
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,1 ± 0,4
mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
•
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
•
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca klasy od
II do IV według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z
rytmem zatokowym,
u których częstość akcji serca wynosi ≥ 75 uderzeń na minutę,
w skojarzeniu z leczeniem
standardowym, w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy leczenie
beta-adrenolitykiem jest
przeciwwskazane albo nie jest tolerowane (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Leczenie 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov