Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartana

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i tip-2 dijabetesa kao dio antihipertenzivnih lijekova proizvoda shema.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                103
B. UPUTA O LIJEKU
104
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Irbesartan Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Zentiva pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i koja se veže na
receptore u krvnim žilama te uzrokuje
njihovo sužavanje. To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan
Zentiva sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore uzrokujući opuštanje krvnih žila i
sniženje krvnog tlaka. Irbesartan
Zentiva usporava slabljenje bubrežne funkcije u bolesnika koji imaju
povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Irbesartan Zentiva se primjenjuje u odraslih bolesnika za
▪
liječenje visokog krvnog tlaka (_esencijalne hipertenzije_)
▪
zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IRBESARTAN ZENTIVA
NEMOJTE UZIMATI IRBESARTAN ZENTIVA
▪
ako ste ALERGIČNI na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
▪
ako ste TRUDNI VI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 75 mg irbesartana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: 15,37 mg laktoze hidrata po
tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijela do gotovo bijela, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom
oznakom srca na jednoj i brojem
2771 na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Irbesartan Zentiva je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije
u odraslih.
Također je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolešću tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg lijeka Irbesartan Zentiva jedanput na dan
općenito osigurava bolju kontrolu
krvnog tlaka u razdoblju od 24 sata nego doza od 75 mg. Međutim, u
bolesnika na hemodijalizi i u
bolesnika starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje
terapije dozom od 75 mg.
U bolesnika u kojih se bolest ne može dostatno kontrolirati dozom od
150 mg jedanput na dan, doza
lijeka Irbesartan Zentiva može se povećati na 300 mg ili se mogu
dodati drugi antihipertenzivi (vidjeti
dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1) . Pokazalo se da dodavanje diuretika
poput hidroklorotiazida ostvaruje
aditivan učinak s lijekom Irbesartan Zentiva (vidjeti dio 4.5).
U hipertenzivnih bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 liječenje
treba započeti sa 150 mg irbesartana
jedanput na dan i dozu titrirati do 300 mg jedanput na dan, što je
doza održavanja koja se preporučuje
za liječenje bubrežne bolesti.
Dokaz koristi lijeka Irbesartan Zentiva na bubrežnu funkciju u
hipertenzivnih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 zasniva se na ispitivanjima u kojima se irbesartan
prema potrebi uzimao kao dopuna
ostaloj antih
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom