Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Irbesartan

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikácie:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Produkt-Therapie.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                112
B. PACKUNGSBEILAGE
113
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
Irbesartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Irbesartan Zentiva gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine
körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung
führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan Zentiva verhindert die Bindung von
Angiotensin II an diese Rezeptoren
und bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des
Blutdrucks. Irbesartan Zentiva
verlangsamt die Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit
hohem Blutdruck und
Typ-2-Diabetes.
Irbesartan Zentiva wird bei erwachsenen Patienten angewandt,

um einen hohen Blutdruck (
_essenzielle Hypertonie_
) zu behandeln,

zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei
dene
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Zentiva 75 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 75 mg Irbesartan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 15,37 mg Lactose-M
onohydrat pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer
Seite ein Herz und auf der
anderen Seite die Zahl 2771.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Irbesartan Zentiva wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
essenziellen Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg ein
Mal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg ein Mal täglich wird
mit Irbesartan Zentiva im
Allgemeinen eine bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht
als mit 75 mg. Dennoch sollte,
vor allem bei Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten
über 75 Jahre, eine
Anfangsdosierung von 75 mg in Erwägung gezogen werden.
Bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg ein Mal täglich nur
unzureichend eingestellt werden kann,
kann die Dosierung von Irbesartan Zentiva auf 300 mg erhöht werden
oder es können andere
Antihypertonika zusätzlich verabreicht werden (siehe Abschnitte 4.3,
4.4, 4.5 und 5.1). Insbesondere
bei Kombination mit einem Diuretikum wie Hydrochlorothiazid zeigte
sich eine additive Wirkung mit
Irbesartan Zentiva (siehe Abschnitt 4.5).
Bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern sollte die Therapie mit 150 mg
Irbesartan ein Mal täglich
begonnen werden und bis zu 300 mg ein Mal täglich, der bevorzugten
Erhaltungsdosis zur Behandlung
der Nierenerkrankung, gesteigert werden.
Der Bewe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom