Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Irbesartan

Beszerezhető a:

Zentiva k.s.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terápiás terület:

Hypertonie

Terápiás javallatok:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Produkt-Therapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2007-01-19

Betegtájékoztató

                                112
B. PACKUNGSBEILAGE
113
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTEN
Irbesartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Zentiva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Irbesartan Zentiva gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine
körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung
führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan Zentiva verhindert die Bindung von
Angiotensin II an diese Rezeptoren
und bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des
Blutdrucks. Irbesartan Zentiva
verlangsamt die Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit
hohem Blutdruck und
Typ-2-Diabetes.
Irbesartan Zentiva wird bei erwachsenen Patienten angewandt,

um einen hohen Blutdruck (
_essenzielle Hypertonie_
) zu behandeln,

zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei
dene
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Zentiva 75 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 75 mg Irbesartan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 15,37 mg Lactose-M
onohydrat pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer
Seite ein Herz und auf der
anderen Seite die Zahl 2771.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Irbesartan Zentiva wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
essenziellen Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg ein
Mal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg ein Mal täglich wird
mit Irbesartan Zentiva im
Allgemeinen eine bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht
als mit 75 mg. Dennoch sollte,
vor allem bei Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten
über 75 Jahre, eine
Anfangsdosierung von 75 mg in Erwägung gezogen werden.
Bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg ein Mal täglich nur
unzureichend eingestellt werden kann,
kann die Dosierung von Irbesartan Zentiva auf 300 mg erhöht werden
oder es können andere
Antihypertonika zusätzlich verabreicht werden (siehe Abschnitte 4.3,
4.4, 4.5 und 5.1). Insbesondere
bei Kombination mit einem Diuretikum wie Hydrochlorothiazid zeigte
sich eine additive Wirkung mit
Irbesartan Zentiva (siehe Abschnitt 4.5).
Bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern sollte die Therapie mit 150 mg
Irbesartan ein Mal täglich
begonnen werden und bis zu 300 mg ein Mal täglich, der bevorzugten
Erhaltungsdosis zur Behandlung
der Nierenerkrankung, gesteigert werden.
Der Bewe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése