Invokana

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

canagliflozine

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

A10BK02

INN (Medzinárodný Name):

canagliflozin

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikácie:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2013-11-15

Príbalový leták

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
INVOKANA 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INVOKANA 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
canagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Invokana et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Invokana
3.
Comment prendre Invokana
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Invokana
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE INVOKANA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Invokana contient la substance active canagliflozine, qui appartient
à un groupe de médicaments
appelés « antidiabétiques oraux ».
Invokana est utilisé :

pour traiter des adultes atteints de diabète de type 2.
Ce médicament agit en augmentant la quantité de sucre éliminée
dans l’urine par votre organisme.
Cela permet de réduire la quantité de sucre dans votre sang et peut
aider à prévenir les cardiopathies
chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2). Il permet
également de ralentir la détérioration de
la fonction rénale chez les patients atteints de DT2 par un
mécanisme allant au-delà de la baisse de la
glycémie.
Invokana peut être utilisé seul ou avec d’autres médicaments que
vous pouvez prendre pour traiter
votre diabète de typ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Invokana 100 mg comprimés pelliculés
Invokana 300 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Invokana 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 100 mg de canagliflozine.
_Excipient(s) à effet notoire:_
Chaque comprimé contient 39,2 mg de lactose.
Invokana 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 300 mg de canagliflozine.
_Excipient(s) à effet notoire:_
Chaque comprimé contient 117,78 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Invokana 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé jaune, en forme de gélule, d’environ 11 mm de longueur,
à libération immédiate et
pelliculé, avec l’inscription « CFZ » sur une face et « 100 »
sur l’autre face.
Invokana 300 mg comprimés pelliculés
Comprimé blanc, en forme de gélule, d’environ 17 mm de longueur,
à libération immédiate et
pelliculé, avec l’inscription « CFZ » sur une face et « 300 »
sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Invokana est indiqué dans le traitement des adultes atteints de
diabète de type 2 insuffisamment
contrôlé, en complément du régime alimentaire et de l’exercice
physique :
-
En monothérapie quand la metformine est considérée comme étant
inappropriée en raison d’une
intolérance ou de contre-indications
-
En complément d’autres médicaments pour le traitement du diabète.
Concernant les résultats d’études vis-à-vis des associations de
traitements, des effets sur le contrôle
glycémique des événements cardiovasculaires et rénaux et des
populations étudiées, voir les rubriques
4.4, 4.5 et 5.1.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose initiale de canagliflozine recommandée est de 100 mg une fois
par jour. Che
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov