Invokana

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

canagliflozine

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BK02

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabète sucré, type 2

indicaciones terapéuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2013-11-15

Informació per a l'usuari

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
INVOKANA 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
INVOKANA 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
canagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Invokana et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Invokana
3.
Comment prendre Invokana
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Invokana
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE INVOKANA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Invokana contient la substance active canagliflozine, qui appartient
à un groupe de médicaments
appelés « antidiabétiques oraux ».
Invokana est utilisé :

pour traiter des adultes atteints de diabète de type 2.
Ce médicament agit en augmentant la quantité de sucre éliminée
dans l’urine par votre organisme.
Cela permet de réduire la quantité de sucre dans votre sang et peut
aider à prévenir les cardiopathies
chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2). Il permet
également de ralentir la détérioration de
la fonction rénale chez les patients atteints de DT2 par un
mécanisme allant au-delà de la baisse de la
glycémie.
Invokana peut être utilisé seul ou avec d’autres médicaments que
vous pouvez prendre pour traiter
votre diabète de typ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Invokana 100 mg comprimés pelliculés
Invokana 300 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Invokana 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 100 mg de canagliflozine.
_Excipient(s) à effet notoire:_
Chaque comprimé contient 39,2 mg de lactose.
Invokana 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’hémihydrate de canagliflozine,
équivalent à 300 mg de canagliflozine.
_Excipient(s) à effet notoire:_
Chaque comprimé contient 117,78 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Invokana 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé jaune, en forme de gélule, d’environ 11 mm de longueur,
à libération immédiate et
pelliculé, avec l’inscription « CFZ » sur une face et « 100 »
sur l’autre face.
Invokana 300 mg comprimés pelliculés
Comprimé blanc, en forme de gélule, d’environ 17 mm de longueur,
à libération immédiate et
pelliculé, avec l’inscription « CFZ » sur une face et « 300 »
sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Invokana est indiqué dans le traitement des adultes atteints de
diabète de type 2 insuffisamment
contrôlé, en complément du régime alimentaire et de l’exercice
physique :
-
En monothérapie quand la metformine est considérée comme étant
inappropriée en raison d’une
intolérance ou de contre-indications
-
En complément d’autres médicaments pour le traitement du diabète.
Concernant les résultats d’études vis-à-vis des associations de
traitements, des effets sur le contrôle
glycémique des événements cardiovasculaires et rénaux et des
populations étudiées, voir les rubriques
4.4, 4.5 et 5.1.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose initiale de canagliflozine recommandée est de 100 mg une fois
par jour. Che
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents