Invirase

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

saquinavir

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

J05AE01

INN (Medzinárodný Name):

saquinavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutické oblasti:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapeutické indikácie:

Invirase huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti infettati bl-HIV-1. Invirase għandu jingħata biss flimkien ma 'ritonavir u prodotti mediċinali antiretrovirali oħra.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

1996-10-03

Príbalový leták

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
46 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INVIRASE 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SAQUINAVIR
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invirase u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invirase
3.
Kif għandek tieħu Invirase
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invirase
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVIRASE U GĦALXIEX JINTUŻA
Invirase fih is-sustanza attiva saquinavir li huwa sustanza
antivirali. Huwa membru ta’ klassi ta’
prodotti mediċinali msejħin inibituri tal-protease. Huwa użat
għall-kura ta’ infezzjoni bil-vajrus uman
li jikkawża immunodefiċjenza (HIV).
Invirase huwa użat minn adulti infettati bl-HIV-1. Invirase huwa
preskritt biex jintuża flimkien ma’
ritonavir (Norvir) u mediċini antiretrovirali oħrajn.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU INVIRASE
TIĦUX INVIRASE JEKK GĦANDEK:
•
allerġija għal saquinavir, ritonavir jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (ara “Invirase
fih lactose” aktar l-isfel f’din is-sezzjoni u “X’fih
Invirase” f’Sezzjoni 6).
•
kwalunkwe problema tal-qalb li tidher fuq elettrokardjogramm (ECG,
irrekordjar elettriku tal-
qalb) li stajt twelidt biha,
•
rata li tħabbat il-qalb baxxa ħafna (bradikardija),
•
qalb dgħajjfa (insuffiċjenza tal-qalb)
•
passat ta’
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
INVIRASE 500 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pillola waħda miksija b’rita fiha 500 mg saquinavir bħala
saquinavir mesylate.
Eċċipjent b’effett magħruf: Lactose anhydrous: 38.5 mg.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita oranġjo ċar għal griż jew kannella,
b’forma ovali ċilindrika u tonda miż-żewġ
naħat bil-marki "SQV 500" fuq naħa u "ROCHE" fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Invirase huwa indikat għall-kura ta’ adulti infettati bl-HIV-1 (ara
sezzjoni 4.2). Invirase għandu
jingħata biss flimkien ma’ ritonavir u prodotti mediċinali
antiretrovirali oħrajn (ara sezzjoni 4.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-terapija b’Invirase għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġar ta’ l-infezzjoni ta’ l-
HIV.
_Flimkien ma’ ritonavir _
Id-doża rakkomandata ta’ Invirase hija ta’ 1000 mg (2 x 500 mg
pilloli miksija b’rita) mogħtija
darbtejn kuljum flimkien ma’ 100 mg ta’ ritonavir mogħtija
darbtejn kuljum, flimkien ma’ sustanzi
antitretrovirali oħrajn. Għall-pazjenti li qatt ma’ ħadu kura
qabel li se jibdew kura b’Invirase/ritonavir,
id-doża tal-bidu rrakkomandata ta’ Invirase hija ta’ 500 mg
(pillola miksija b’rita 1 x 500 mg) darbtejn
kuljum ma’ ritonavir 100 mg darbtejn kuljum flimkien ma’ sustanzi
antiretrovirali oħra għall-ewwel 7
ijiem ta’ kura. Wara 7 ijiem, id-doża rrakkomandata ta’ Invirase
hija ta’ 1000 mg darbtejn kuljum
flimkien ma’ 100 mg ritonavir darbtejn kuljum flimkien ma’
sustanzi antiretrovirali oħra. Pazjenti li
jaqilbu immedjatament minn kura b’inibitur ta’ protease ieħor
meħud ma’ ritonavir jew minn kors
ibbażat fuq inibitur ta’ non-nucleoside reverse transcriptase,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov