Invirase

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

saquinavir

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

J05AE01

INN (Medzinárodný Name):

saquinavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Invirase è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV-1. Invirase deve essere somministrato solo in combinazione con ritonavir e altri medicinali antiretrovirali.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

1996-10-03

Príbalový leták

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
47 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INVIRASE 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SAQUINAVIR
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere sezione 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Invirase e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Invirase
3.
Come prendere Invirase
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Invirase
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INVIRASE E A COSA SERVE
Invirase contiene come principio attivo saquinavir che è un agente
antivirale. Appartiene ad una
classe di medicinali chiamati inibitori della proteasi. Viene
utilizzato per il trattamento dell’infezione
da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
Invirase è utilizzato da individui adulti con infezione da HIV-1.
Invirase è prescritto per l'utilizzo in
associazione con ritonavir (Norvir) e altri medicinali
antiretrovirali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INVIRASE
NON PRENDA INVIRASE SE HA:
•
allergia al saquinavir, al ritonavir o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di Invirase (vedere
“Invirase contiene lattosio” più avanti in questo paragrafo e
“Cosa contiene Invirase” nel
paragrafo 6)
•
qualsiasi problematica cardiaca che si evidenzia
all'elettrocardiogramma (ECG, registrazione
elettrica cardiaca) - può essere nato con tale problematica
•
battito cardiaco molto lento (bradicardia)
•
cuore debole (insufficienza cardiaca)
•
precedenti ep
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INVIRASE 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa rivestita con film contiene 500 mg di saquinavir come
saquinavir mesilato.
Eccipienti con effetti noti: Lattosio monoidrato 38,5 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film di colore da arancione chiaro ad
arancione grigio o bruno e di forma
ovale cilindrica biconvessa, con inciso “SQV 500” su un lato e
“ROCHE” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Invirase è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
infezione da HIV-1. Invirase deve essere
somministrato solo in
associazion
e con ritonavir e altri medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo
4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La terapia con Invirase deve essere iniziata da un medico
specializzato nella cura delle infezioni da
HIV.
_In associazione con ritonavir _
La dose raccomandata di Invirase è 1000 mg (2 compresse rivestite con
film da 500 mg) due volte al
giorno con ritonavir 100 mg due volte al giorno in
associazione
con altri agenti antiretrovirali. Per i
pazienti naive al trattamento che iniziano la terapia con
Invirase/ritonavir, la dose iniziale
raccomandata di Invirase è 500 mg (1 compressa rivestita con film da
500 mg) due volte al giorno con
ritonavir 100 mg due volte al giorno in associazione ad altri agenti
antiretrovirali, per i primi 7 giorni
di terapia. Dopo 7 giorni, la dose raccomandata di Invirase è 1000 mg
due volte al giorno con ritonavir
100 mg due volte al giorno, in associazione ad altri agenti
antiretrovirali. Tuttavia, i pazienti che
passino direttamente dal trattamento con un altro inibitore della
proteasi assunto con ritonavir o da un
regime terapeutico con inibitore non-nucleosidico della trascrittasi
inversa, ad eccezione di rilp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov