Invega

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

paliperidon

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

N05AX13

INN (Medzinárodný Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapeutické indikácie:

Az Invega a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. Az Invega-t javallott a-skizoaffektív zavar a felnőttek.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2007-06-24

Príbalový leták

                                47
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INVEGA 3 MG RETARD TABLETTA
INVEGA 6 MG RETARD TABLETTA
INVEGA 9 MG RETARD TABLETTA
INVEGA 12 MG RETARD TABLETTA
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INVEGA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INVEGA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INVEGA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INVEGA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INVEGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INVEGA paliperidonnak nevezett hatóanyagot tartalmaz, amely az
antipszichotikumok csoportjába
tartozó gyógyszer.
Az INVEGA-t felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél a
szkizofrénia kezelésére alkalmazzák.
A szkizofrénia betegség tünetei például, hogy a beteg olyan
hangokat hall, olyan dolgokat lát vagy
érzékel, amelyek valójában nincsenek ott, további tünetei még a
téveszmék, kóros gyanakvás, a
környezettől való elfordulás, összefüggéstelen beszéd,
valamint viselkedési és érzelmi elsivárosodás. Az
ebben a 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INVEGA 3 mg retard tabletta
INVEGA 6 mg retard tabletta
INVEGA 9 mg retard tabletta
INVEGA 12 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3 mg paliperidon retard tablettánként.
6 mg paliperidon retard tablettánként.
9 mg paliperidon retard tablettánként.
12 mg paliperidon retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
A 3 mg-os tabletták 13,2 mg laktózt tartalmaznak.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, fehér, 11 mm hosszú és 5 mm
átmérőjű, „PAL 3” jelzésű tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, bézs színű, 11 mm hosszú és 5
mm átmérőjű, „PAL 6” jelzésű tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, rózsaszín, 11 mm hosszú és 5
mm átmérőjű, „PAL 9” jelzésű tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, sárga, 11 mm hosszú és 5 mm
átmérőjű, „PAL 12” jelzésű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INVEGA schizophrenia kezelésére felnőttek valamint 15 éves vagy
idősebb serdülők számára
javallott.
Az INVEGA a schizoaffectív zavarok kezelésére javallott felnőttek
számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Schizophrenia (felnőttek)_
A schizophrenia kezelésére az INVEGA javasolt adagja felnőtteknek
naponta egyszer 6 mg, reggel
bevéve. Kezdeti dózistitrálás nem szükséges. Néhány betegnél
előnyös lehet alacsonyabb vagy magasabb
dózis adása a javasolt napi egyszeri 3 mg-12 mg dózistartományon
belül. Ha szükséges, az adagot csak a
klinikai státusz ismételt értékelése után szabad módosítani.
Ha dózisemelés szükséges, azt ajánlott
3 mg/napos ütemben, és általában több mint 5 napos
időközönként megtenni.
3
_Schizoaffectív zavarok (felnőttek)_
A schizoaffectív zavarok kezelésére az INVEGA javasolt adagja
felnőtteknek naponta egyszer 6 mg,
reggel bevéve. Kezdeti dózistitrálás nem szükséges. N
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov