Invega

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2021

Ingredient activ:

paliperidon

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

N05AX13

INN (nume internaţional):

paliperidone

Grupul Terapeutică:

pszicholeptikumok

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indicații terapeutice:

Az Invega a skizofrénia kezelésére javallt felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél. Az Invega-t javallott a-skizoaffektív zavar a felnőttek.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2007-06-24

Prospect

                                47
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INVEGA 3 MG RETARD TABLETTA
INVEGA 6 MG RETARD TABLETTA
INVEGA 9 MG RETARD TABLETTA
INVEGA 12 MG RETARD TABLETTA
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy
a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INVEGA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INVEGA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INVEGA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az INVEGA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INVEGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INVEGA paliperidonnak nevezett hatóanyagot tartalmaz, amely az
antipszichotikumok csoportjába
tartozó gyógyszer.
Az INVEGA-t felnőtteknél és 15 éves és idősebb serdülőknél a
szkizofrénia kezelésére alkalmazzák.
A szkizofrénia betegség tünetei például, hogy a beteg olyan
hangokat hall, olyan dolgokat lát vagy
érzékel, amelyek valójában nincsenek ott, további tünetei még a
téveszmék, kóros gyanakvás, a
környezettől való elfordulás, összefüggéstelen beszéd,
valamint viselkedési és érzelmi elsivárosodás. Az
ebben a 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INVEGA 3 mg retard tabletta
INVEGA 6 mg retard tabletta
INVEGA 9 mg retard tabletta
INVEGA 12 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3 mg paliperidon retard tablettánként.
6 mg paliperidon retard tablettánként.
9 mg paliperidon retard tablettánként.
12 mg paliperidon retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
A 3 mg-os tabletták 13,2 mg laktózt tartalmaznak.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, fehér, 11 mm hosszú és 5 mm
átmérőjű, „PAL 3” jelzésű tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, bézs színű, 11 mm hosszú és 5
mm átmérőjű, „PAL 6” jelzésű tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, rózsaszín, 11 mm hosszú és 5
mm átmérőjű, „PAL 9” jelzésű tabletta.
Háromrétegű, kapszula formájú, sárga, 11 mm hosszú és 5 mm
átmérőjű, „PAL 12” jelzésű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INVEGA schizophrenia kezelésére felnőttek valamint 15 éves vagy
idősebb serdülők számára
javallott.
Az INVEGA a schizoaffectív zavarok kezelésére javallott felnőttek
számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Schizophrenia (felnőttek)_
A schizophrenia kezelésére az INVEGA javasolt adagja felnőtteknek
naponta egyszer 6 mg, reggel
bevéve. Kezdeti dózistitrálás nem szükséges. Néhány betegnél
előnyös lehet alacsonyabb vagy magasabb
dózis adása a javasolt napi egyszeri 3 mg-12 mg dózistartományon
belül. Ha szükséges, az adagot csak a
klinikai státusz ismételt értékelése után szabad módosítani.
Ha dózisemelés szükséges, azt ajánlott
3 mg/napos ütemben, és általában több mint 5 napos
időközönként megtenni.
3
_Schizoaffectív zavarok (felnőttek)_
A schizoaffectív zavarok kezelésére az INVEGA javasolt adagja
felnőtteknek naponta egyszer 6 mg,
reggel bevéve. Kezdeti dózistitrálás nem szükséges. N
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2017
Prospect Prospect cehă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2017
Prospect Prospect daneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2017
Prospect Prospect germană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2017
Prospect Prospect estoniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-09-2017
Prospect Prospect greacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2017
Prospect Prospect engleză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2017
Prospect Prospect franceză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2017
Prospect Prospect italiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2017
Prospect Prospect letonă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-09-2017
Prospect Prospect malteză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2017
Prospect Prospect olandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2017
Prospect Prospect poloneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-09-2017
Prospect Prospect portugheză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2017
Prospect Prospect română 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2017
Prospect Prospect slovacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2017
Prospect Prospect slovenă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2017
Prospect Prospect suedeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2021
Prospect Prospect islandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2021
Prospect Prospect croată 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor