INOmax

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Óxido nítrico

Dostupné z:

Linde Healthcare AB

ATC kód:

R07AX

INN (Medzinárodný Name):

nitric oxide

Terapeutické skupiny:

Outros produtos do sistema respiratório

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutické indikácie:

INOmax, em conjunto com o suporte ventilatório e outras medidas de substâncias ativas, é indicado:para o tratamento de recém-nascidos ≥34 semanas de gestação com insuficiência respiratória hipóxica associados clínicos ou ecocardiográficos de evidência de hipertensão pulmonar, a fim de melhorar a oxigenação e reduzir a necessidade de extracorpórea com membrana de oxigenação;como parte do tratamento da peri - e pós-operatório de hipertensão pulmonar em adultos e recém-nascidos, lactentes e crianças, crianças e adolescentes, com idades de 0 a 17 anos em conjunto para a cirurgia do coração, para seletivamente diminuir a pressão arterial pulmonar e melhorar a função ventricular direita e oxigenação.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2001-08-01

Príbalový leták

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO
Óxido nítrico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INOmax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar INOmax
3.
Como utilizar INOmax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar INOmax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INOMAX E PARA QUE É UTILIZADO
INOmax contém óxido nítrico, um gás utilizado para o tratamento
de:
-
recém-nascidos com insuficiência respiratória associada a alta
pressão sanguínea nos pulmões,
situação conhecida por insuficiência respiratória hipóxica.
Quando inalada, esta mistura de gás
pode melhorar o fluxo de sangue através dos pulmões, o que pode
contribuir para aumentar a
quantidade de oxigénio que chega ao sangue do bebé.
-
recém-nascidos, bebés, crianças e adolescentes, com idades entre 0
e 17 anos, e adultos com
hipertensão pulmonar associada a cirurgia cardíaca. Esta mistura de
gás pode melhorar a função
cardíaca e aumentar o fluxo sanguíneo através dos pulmões, o que
pode contribuir par aumentar
a quantidade de oxigénio que chega ao sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INOMAX
NÃO UTILIZE INOMAX:
-
Se você (como o doente) ou se o seu filho (como o doente) tem alergia
(hipersensibilidade) ao
óxido nítrico ou a qualquer dos componentes de INOmax (ver secção
6 “Outras Informações”,
que inclui a lista de componentes).
-
Se lhe tiverem dito que você (como o doente) ou o seu filho (como o
doente) têm qualquer
anomalia circulatória cardíaca.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INOmax
400 ppm mol/mol gás medicinal comprimido.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Óxido nítrico (NO) 400 ppm mol/mol.
Um cilindro de gás de 2 litros cheio a uma pressão absoluta de 155
bares contém 307 litros de gás sob
uma pressão de 1 bar a 15 °C.
Um cilindro de gás de 10 litros cheio a uma pressão absoluta de 155
bares contém 1535 litros de gás
sob uma pressão de 1 bar a 15 °C.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gás medicinal comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INOmax, associado a ventilação assistida e a outras substâncias
ativas, está indicado:
•
para o tratamento de recém-nascidos

34 semanas de gestação, com insuficiência respiratória
hipóxica associada a evidência clínica ou ecocardiográfica de
hipertensão pulmonar, para
melhorar a oxigenação e reduzir a necessidade de oxigenação
extracorporal através de
membrana.
•
como parte do tratamento da hipertensão pulmonar peri- e
pós-operatória, em adultos e recém-
nascidos, crianças de tenra idade, crianças mais velhas e
adolescentes, com idades entre os 0 e
os 17 anos, associada a cirurgia cardíaca, a fim de diminuir
seletivamente a pressão arterial
pulmonar e melhorar a função ventricular direita e a oxigenação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Hipertensão Pulmonar Persistente do Recém-nascido (HPPRN) _
A prescrição do óxido nítrico deve ser supervisionada por um
médico experiente em cuidados
intensivos de neonatologia. A prescrição deve ser limitada às
unidades de neonatologia que tenham
recebido formação adequada na utilização de sistemas de
libertação de óxido nítrico. INOmax apenas
deve ser administrado conforme prescrito por um neonatologista.
INOmax deve ser utilizado em recém-nascidos ventilados que se pense
necessitarem de suporte
> 24 horas. INOmax apenas deve ser utilizado depois de o suporte
respiratório ter sido
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov