INOmax

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Óxido nítrico

Disponible des:

Linde Healthcare AB

Codi ATC:

R07AX

Designació comuna internacional (DCI):

nitric oxide

Grupo terapéutico:

Outros produtos do sistema respiratório

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

indicaciones terapéuticas:

INOmax, em conjunto com o suporte ventilatório e outras medidas de substâncias ativas, é indicado:para o tratamento de recém-nascidos ≥34 semanas de gestação com insuficiência respiratória hipóxica associados clínicos ou ecocardiográficos de evidência de hipertensão pulmonar, a fim de melhorar a oxigenação e reduzir a necessidade de extracorpórea com membrana de oxigenação;como parte do tratamento da peri - e pós-operatório de hipertensão pulmonar em adultos e recém-nascidos, lactentes e crianças, crianças e adolescentes, com idades de 0 a 17 anos em conjunto para a cirurgia do coração, para seletivamente diminuir a pressão arterial pulmonar e melhorar a função ventricular direita e oxigenação.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2001-08-01

Informació per a l'usuari

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, GÁS MEDICINAL COMPRIMIDO
Óxido nítrico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INOmax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar INOmax
3.
Como utilizar INOmax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar INOmax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INOMAX E PARA QUE É UTILIZADO
INOmax contém óxido nítrico, um gás utilizado para o tratamento
de:
-
recém-nascidos com insuficiência respiratória associada a alta
pressão sanguínea nos pulmões,
situação conhecida por insuficiência respiratória hipóxica.
Quando inalada, esta mistura de gás
pode melhorar o fluxo de sangue através dos pulmões, o que pode
contribuir para aumentar a
quantidade de oxigénio que chega ao sangue do bebé.
-
recém-nascidos, bebés, crianças e adolescentes, com idades entre 0
e 17 anos, e adultos com
hipertensão pulmonar associada a cirurgia cardíaca. Esta mistura de
gás pode melhorar a função
cardíaca e aumentar o fluxo sanguíneo através dos pulmões, o que
pode contribuir par aumentar
a quantidade de oxigénio que chega ao sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INOMAX
NÃO UTILIZE INOMAX:
-
Se você (como o doente) ou se o seu filho (como o doente) tem alergia
(hipersensibilidade) ao
óxido nítrico ou a qualquer dos componentes de INOmax (ver secção
6 “Outras Informações”,
que inclui a lista de componentes).
-
Se lhe tiverem dito que você (como o doente) ou o seu filho (como o
doente) têm qualquer
anomalia circulatória cardíaca.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INOmax
400 ppm mol/mol gás medicinal comprimido.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Óxido nítrico (NO) 400 ppm mol/mol.
Um cilindro de gás de 2 litros cheio a uma pressão absoluta de 155
bares contém 307 litros de gás sob
uma pressão de 1 bar a 15 °C.
Um cilindro de gás de 10 litros cheio a uma pressão absoluta de 155
bares contém 1535 litros de gás
sob uma pressão de 1 bar a 15 °C.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gás medicinal comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INOmax, associado a ventilação assistida e a outras substâncias
ativas, está indicado:
•
para o tratamento de recém-nascidos

34 semanas de gestação, com insuficiência respiratória
hipóxica associada a evidência clínica ou ecocardiográfica de
hipertensão pulmonar, para
melhorar a oxigenação e reduzir a necessidade de oxigenação
extracorporal através de
membrana.
•
como parte do tratamento da hipertensão pulmonar peri- e
pós-operatória, em adultos e recém-
nascidos, crianças de tenra idade, crianças mais velhas e
adolescentes, com idades entre os 0 e
os 17 anos, associada a cirurgia cardíaca, a fim de diminuir
seletivamente a pressão arterial
pulmonar e melhorar a função ventricular direita e a oxigenação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Hipertensão Pulmonar Persistente do Recém-nascido (HPPRN) _
A prescrição do óxido nítrico deve ser supervisionada por um
médico experiente em cuidados
intensivos de neonatologia. A prescrição deve ser limitada às
unidades de neonatologia que tenham
recebido formação adequada na utilização de sistemas de
libertação de óxido nítrico. INOmax apenas
deve ser administrado conforme prescrito por um neonatologista.
INOmax deve ser utilizado em recém-nascidos ventilados que se pense
necessitarem de suporte
> 24 horas. INOmax apenas deve ser utilizado depois de o suporte
respiratório ter sido
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents