Incruse Ellipta (previously Incruse)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

umeclidinio bromuro

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03BB07

INN (Medzinárodný Name):

umeclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikácie:

Indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-04-28

Príbalový leták

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INCRUSE ELLIPTA 55 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, PRE-DOSATA
umeclidinio
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Cos’è Incruse Ellipta e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Incruse Ellipta
3. Come usare Incruse Ellipta
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Incruse Ellipta
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È INCRUSE ELLIPTA E A COSA SERVE
COSA È INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta contiene il principio attivo umeclidinio (come
bromuro), che appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
_broncodilatatori_
.
PER COSA VIENE USATO INCRUSE ELLIPTA
Viene utilizzato per il trattamento della
_broncopneumopatia cronica ostruttiva_
(
BPCO
) negli adulti. La
BPCO è una condizione cronica nella quale le vie respiratorie e le
sacche d’aria nei polmoni gradualmente
vengono bloccate o danneggiate, portando a difficoltà respiratorie
che lentamente peggiorano.
Alle difficoltà respiratorie si aggiunge il restringiment
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Incruse Ellipta 55 microgrammi polvere per inalazione, pre-dosata
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola inalazione fornisce una dose rilasciata (dose che
fuoriesce dal boccaglio) di 55 microgrammi di
umeclidinio (equivalente a 65 microgrammi di umeclidinio bromuro).
Ciò corrisponde a una dose pre-dosata
di 62,5 microgrammi di umeclidinio equivalente a 74,2 microgrammi di
umeclidinio bromuro.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni dose rilasciata contiene circa 12,5 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, pre-dosata (polvere per inalazione).
Polvere bianca in un inalatore grigio (Ellipta) con coperchio del
boccaglio verde chiaro ed un contatore di
dosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Incruse Ellipta è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per alleviare i sintomi nei
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
La dose raccomandata è una inalazione una volta al giorno.
Al fine di mantenere la broncodilatazione deve essere somministrata
ogni giorno alla stessa ora.
La dose massima è una inalazione una volta al giorno. Se si salta una
dose, la dose successiva deve essere
inalata il giorno dopo alla solita ora.
_Popolazioni speciali _
_Anziani _
Nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni non è richiesto alcun
aggiustamento della dose (vedere
paragrafo 5.2).
Compromissione renale
Nei pazienti con compromissione renale non è richiesto alcun
aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 22-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 22-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom