Imatinib Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

imatinibas

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L01EA01

INN (Medzinárodný Name):

imatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome; Dermatofibrosarcoma

Terapeutické indikácie:

Imatinib Teva fluorouracilu ir folino ofAdult ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma (pot‑abl) teigiamas (Ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (LML), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo. Suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių Ph+ LML lėtinės fazės, kai sugenda interferonu‑alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. Suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (Ph+ VISI) integruota su chemoterapija. Suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios Ph+ VISI kaip monotherapy. Suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (VNI/MPL), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (PDGFR) genų iš naujo tvarka. Suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (HES) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (CEL) su FIP1L1-PDGFRa persigrupavimas. Poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. Imatinib Teva is indicated forthe treatment of adult patients with Kit (CD 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. Pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. The treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic GIST and DFSP and on recurrence-free survival in adjuvant GIST. The experience with imatinib in patients with MDS/MPD associated with PDGFR gene re-arrangements is very limited (see section 5. Išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė LML, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2013-01-07

Príbalový leták

                                91
B. PAKUOTĖS LAPELIS
92
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMATINIB TEVA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
imatinibas
_(imatinibum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imatinib Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas
ž
inotina prieš vartojant Imatinib Teva
3.
Kaip vartoti Imatinib Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imatinib Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMATINIB TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imatinib Teva yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
imatinibo. Šis vaistas veikia
slopindamas nenormalių ląstelių augimą, sergant toliau
išvardytomis ligomis. Jos apima ir kai kurių
tipų vėžinius susirgimus.
IMATINIB TEVA VARTOJAMA GYDYTI SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ:
-
LĖTINE MIELOLEUKEMIJA (LML).
Tai baltųjų kraujo kūnelių vėžys. Paprastai šios baltosios
ląstelės padeda organizmui kovoti su infekcija. Lėtinė
mieloleukemija yra tokia leukemijos
forma, kai dažniausiai nenormalios ląstelės (vadinamos
mieloidinėmis ląstelėmis), pradeda
nekontroliuojamai augti.
-
_PHILADELPHIA _CHROMOSOMAI TEIGIAMAI ŪMINEI LIMFOLEUKEMIJAI (PH
TEIGIAMA ŪLL) GYDYTI.
Leukemija – tai baltųjų kraujo kūnelių vėžys. Paprastai šios
baltosios ląstelės padeda
organizmui kovoti su infekcija. Ūminė limfoleukemija yra tokia
leukemijos forma, kai tam
tikros nenormalios ląstelės (vadinamos limfoblastais) pradeda
nekontroliuojamai augti.
Imatinib
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imatinib Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Imatinib Teva 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imatinib Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg imatinibo
(mesilato pavidalu).
Imatinib Teva 400 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg imatinibo
(mesilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Imatinib Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos ar rudai oranžinės, apvalios, plėvele dengtos
tabletės, su laužimo vagele vienoje
pusėje. Kiekvienoje laužimo vagelės pusėje yra įspaudai “IT”
ir “1”. Plėvele dengta tabletė yra
maždaug 9 mm skersmens.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Imatinib Teva 400 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos ar rudai oranžinės, pailgos, plėvele dengtos
tabletės, su laužimo vagele vienoje
pusėje. Kiekvienoje laužimo vagelės pusėje yra įspaudai “IT”
ir “4”. Plėvele dengta tabletė yra
maždaug 20 mm ilgio ir maždaug 10 mm pločio.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imatinib Teva skiriama gydyti
•
suaugusiuosius ir vaikus, kuriems naujai diagnozuota
_Philadelphia _
chromosomai (bcr-abl)
teigiama (Ph+) lėtinė mieloleukemija (LML) ir kuriems kaulų
čiulpų transplantacija nėra
pirmiausiai pasirenkamas gydymas.
•
suaugusiuosius ir v
aikus, kuriems yra Ph+ LML lėtinė fazė po neefektyvaus gydymo
interferonu
alfa arba akceleracijos fazė, ar blastinė krizė.
•
suaugusiųjų ir vaikų naujai diagnozuotos
_Philadelphia _
chromosomai teigiamos ūminės
limfoleukemijos (Ph+ ŪLL) gydymui kartu su chemoterapija.
•
suaugusiųjų recidyvavusios ar refrakterinės Ph+ŪLL monoterapijai.
•
suaugusiųjų mielodisplazines ar mieloproliferacines ligas (MDS/MPL),
susijusias su trombocit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov