Herzuma

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

trastuzumab

Dostupné z:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

ATC kód:

L01XC03

INN (Medzinárodný Name):

trastuzumab

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Prsia cancerMetastatic prsia cancerHerzuma je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym metastatického karcinómu prsníka (MBC):ako monotherapy na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dve chemoterapie režimy pre svoje metastázy. Pred chemoterapiou musí obsahovať aspoň anthracycline a taxane pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. Hormonálny receptor pozitívnych pacientov musí tiež zlyhali, hormonálna terapia, pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. v kombinácii s paclitaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy a pre koho je anthracycline nie je vhodný. v kombinácii s docetaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy. v kombinácii s inhibítor aromatázy pre liečbu pacientov po menopauze s hormón-receptor pozitívne MBC, ktoré predtým neboli liečení trastuzumab. Skoro prsia cancerHerzuma je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym včasného karcinómu prsníka (EBC):po operácii, chemoterapii (neoadjuvant alebo adjuvantnej) a rádioterapie (ak je to uplatniteľné). nasledujúce adjuvantná chemoterapia s doxorubicin a cyklofosfamidom, v kombinácii s paclitaxel alebo docetaxel. v kombinácii s adjuvantná chemoterapia pozostávajúce z docetaxel a carboplatin. v kombinácii s neoadjuvant chemoterapia nasleduje adjuvantnej Herzuma terapie, pre lokálne pokročilý (vrátane zápalu) ochorenie alebo nádorov > 2 cm v priemere. Herzuma by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým alebo skorého karcinómu prsníka, ktorých nádory boli buď HER2 overexpression alebo HER2 génu zosilnenie ako určí presné a overené test. Metastatické rakoviny žalúdka Herzuma v kombinácii s capecitabine alebo 5-fluorouracil a cisplatin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s HER2 pozitívnym metastatickým adenocarcinoma žalúdka alebo gastro-pažerákový križovatky, ktorí nedostali pred proti rakovine liečbu pre svoje metastázy. Herzuma by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým rakoviny žalúdka (MGC), ktorých nádory boli HER2 overexpression definované IHC2+ a opakovanú SISH alebo RYBY výsledok, alebo IHC 3+ výsledok. Presné a overené skúšobné metódy by mali byť použité.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2018-02-09

Príbalový leták

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HERZUMA 150 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
trastuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Herzuma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Herzumu
3.
Ako sa Herzumu podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Herzumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HERZUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Herzuma obsahuje liečivo trastuzumab, čo je monoklonálna
protilátka. Monoklonálne protilátky sa
prichytávajú na určité bielkoviny alebo na antigény. Trastuzumab
je vyvinutý tak, aby sa viazal
selektívne na antigén, ktorý sa nazýva receptor ľudského
epidermálneho rastového faktora 2 (HER2).
HER2 sa nachádza vo veľkom množstve na povrchu niektorých
rakovinových buniek, kde stimuluje
ich rast. Keď sa Herzuma naviaže na HER2, zastavuje rast
nádorových buniek a spôsobuje ich
odumieranie.
Lekár vám môže predpísať Herzumu na liečbu karcinómu prsníka
a žalúdka v prípade, že:
•
máte včasný karcinóm prsníka s vysokou hladinou proteínu
nazývaného HER2.
•
máte metastatický karcinóm prsníka (rakovinu prsníka, ktorá sa
rozšírila mimo pôvodného
ložiska nádoru) s vysokou hladinou HER2. Herzumu je možné
predpísať v kombinácii s
chemoterapeutickými liekmi paklitaxel alebo docetaxel ako prvú
liečbu metastatického
karc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Herzuma 150 mg prášok na infúzny koncentrát
Herzuma 420 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Herzuma 150 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 vytvorená cicavčou (vaječník čínskeho škrečka) kultúrou
bunkovej suspenzie a čistí sa afinitnou
a iónomeničovou chromatografiou, vrátane špecifických postupov
zameraných na inaktiváciu a
odstránenie vírusov.
Herzuma 420 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka obsahuje 420 mg trastuzumabu, čo je
humanizovaná monoklonálna protilátka
IgG1 vytvorená cicavčou (ovariálne bunky čínskeho škrečka)
kultúrou bunkovej suspenzie a čistí sa
afinitnou a iónomeničovou chromatografiou, vrátane špecifických
postupov zameraných na
inaktiváciu a odstránenie vírusov.
Rekonštituovaný roztok Herzumy obsahuje 21 mg/ml trastuzumabu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
_Metastatický karcinóm prsník_
a
Herzuma je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s HER2
pozitívnym metastatickým karcinómom
prsníka (MKP):
-
ako monoterapia na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dva
režimy chemoterapie pre
metastatické nádorové ochorenie. Predchádzajúce režimy
chemoterapie museli obsahovať aspoň
antracyklín a taxán, s výnimkou pacientov, pre ktorých nie sú
vhodné tieto lieky. U pacientov s
pozitivitou hormonálnych receptorov musela byť predchádzajúca
hormonálna liečba neúspešná,
s výnimkou pacientov, pre ktorých nie je vhodná hormonálna
liečba.
-
v kombinácii s paklitaxelom na liečbu tých pacientov, ktorí
nedostávali chemoterapiu pre
metastatické nádorové ochorenie a pre ktorých nie 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov