Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ácido paraaminosalicílico

Dostupné z:

Eurocept International B. V.

ATC kód:

J04AA01

INN (Medzinárodný Name):

para-aminosalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antimicobacterianos

Terapeutické oblasti:

Tuberculosis

Terapeutické indikácie:

Granupas está indicado para uso como parte de un régimen de combinación adecuada para la tuberculosis resistente a múltiples fármaco en adultos y pacientes pediátricos de 28 días de edad y mayores cuando un régimen de tratamiento efectivo no estarían compuestas por razones de resistencia o tolerancia (véase la sección 4. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-04-07

Príbalový leták

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
GRANUPAS 4 G GRANULADO GASTRORRESISTENTE
ácido para-aminosalicílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es GRANUPAS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar GRANUPAS
3.
Cómo tomar GRANUPAS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de GRANUPAS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GRANUPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GRANUPAS contiene ácido para-aminosalicílico que se utiliza en
adultos y en niños de 28 días de
edad o mayores para tratar la tuberculosis resistente, combinado con
otros medicamentos, en casos de
resistencia o intolerabilidad a otros tratamientos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR GRANUPAS
NO TOME GRANUPAS
•
si es alérgico al ácido para-aminosalicílico o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
•
si padece una enfermedad renal grave.
Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de
tomar GRANUPAS.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar GRANUPAS
•
si tiene problemas hepáticos o enfermedad renal leve o moderada
•
si padece una úlcera de estómago
•
si está infectado por el VIH
NIÑOS
No se recomienda el uso de GRANUPAS en niños recién nacidos (menores
de 28 días).
OTROS MEDICAMENTOS Y GRANUPAS
Informe a su médico o farmacéutico si es
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GRANUPAS 4 g granulado gastrorresistente
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 4 g de ácido para-aminosalicílico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado gastrorresistente
Los gránulos son pequeños de color blanco o marrón claro,
aproximadamente de 1,5 mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
GRANUPAS
está
indicado
como
parte
de
un
tratamiento
de
combinación
adecuado
para
la
tuberculosis multirresistente en adultos y pacientes pediátricos a
partir de 28 días cuando no es posible
componer una pauta terapéutica alternativa eficaz por razones de
resistencia o de tolerabilidad.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales para el uso
adecuado de medicamentos
antibacterianos.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
4 g (un sobre) tres veces al día.
La pauta recomendada es de 4 g cada 8 horas. GRANUPAS se puede tomar
sin alimentos.
La dosis diaria máxima es de 12 g. La duración habitual del
tratamiento es de 24 meses.
_Desensibilización _
La desensibilización se puede efectuar comenzando con 10 mg de ácido
para-aminosalicílico (PAS)
administrado como dosis única. La dosis se duplica cada 2 días hasta
alcanzar un total de 1 gramo y a
partir de entonces se divide para seguir la pauta posológica
habitual. Si el paciente presenta una leve
fiebre o reacción cutánea, se debe volver a bajar la dosis un nivel
o detener la progresión durante un
ciclo. Son raras las reacciones después de una dosis total de 1,5 g.
_Población pediátrica _
La pauta posológica optima para niños no está establecida. Los
datos farmacocinéticos limitados
indican que no hay una diferencia sustancial entre adultos y niños.
Para lactantes, niños y adolescentes la dosis se adaptará al peso
del paciente a 150 mg/kg por día,
dividida en dos tomas. Se facilita una cucharilla de medi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom