Glustin

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

pioglitazono hidrochloridas

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikácie:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė, gydant 2 tipo cukriniu diabetu, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapy:suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2000-10-11

Príbalový leták

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GLUSTIN 15 MG TABLETĖS
GLUSTIN 30 MG TABLETĖS
GLUSTIN 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glustin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glustin
3.
Kaip vartoti Glustin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glustin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLUSTIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Glustin sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Glustin padeda reguliuoti gliukozės
kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Glustin veikia.
Glustin gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima gydyti
metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLUSTIN
GLUSTIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glustin 15 mg tabletės
Glustin 30 mg tabletės
Glustin 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Glustin 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 92,87 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Glustin 30 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 76,34 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Glustin 45 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 114,51 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Glustin 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje ženklinta skaičiumi “15”, AD4
kitoje.
Glustin 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje
pusėje ženklinta skaičiumi “30“, AD4
kitoje.
Glustin 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje
pusėje ženklinta skaičiumi “45”, AD4
kitoje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant 2 tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov