Glustin

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pioglitazono hidrochloridas

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė, gydant 2 tipo cukriniu diabetu, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapy:suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2000-10-11

Información para el usuario

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GLUSTIN 15 MG TABLETĖS
GLUSTIN 30 MG TABLETĖS
GLUSTIN 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glustin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glustin
3.
Kaip vartoti Glustin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glustin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLUSTIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Glustin sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Glustin padeda reguliuoti gliukozės
kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Glustin veikia.
Glustin gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima gydyti
metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLUSTIN
GLUSTIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glustin 15 mg tabletės
Glustin 30 mg tabletės
Glustin 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Glustin 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 92,87 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Glustin 30 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 76,34 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Glustin 45 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 114,51 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Glustin 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje ženklinta skaičiumi “15”, AD4
kitoje.
Glustin 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje
pusėje ženklinta skaičiumi “30“, AD4
kitoje.
Glustin 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje
pusėje ženklinta skaičiumi “45”, AD4
kitoje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant 2 tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos