Glucosamin-ratiopharm

Krajina: Litva

Jazyk: litovčina

Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktívna zložka:

Gliukozamino sulfatas

Dostupné z:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

M01AX05

INN (Medzinárodný Name):

Glucosamine sulfate

Dávkovanie:

1,5 g

Forma lieku:

milteliai geriamajam tirpalui

Spôsob podávania:

vartoti per burną

Typ predpisu:

Nereceptinis

Terapeutické oblasti:

Glucosamine

Stav Autorizácia:

Perregistruotas

Dátum Autorizácia:

2008-08-12

Príbalový leták

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GLUCOSAMIN-RATIOPHARM 1,5 G MILTELIAI GERIAMAJAM TIRPALUI
gliukozamino sulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glucosamin-ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glucosamin-ratiopharm
3.
Kaip vartoti Glucosamin-ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glucosamin-ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLUCOSAMIN-RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Glucosamin-ratiopharm priklauso taip vadinamų nesteroidinių
priešuždegiminių ir priešreumatinių
vaistų grupei.
Glucosamin-ratiopharm vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio
osteoartrito simptomams
lengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLUCOSAMIN-RATIOPHARM
GLUCOSAMIN-RATIOPHARM VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija kiautuotiesiems vėžiagyviams, nes iš jų
gaminamas gliukozaminas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Glucosamin-ratiopharm:
-
jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt
teks dažniau tirti gliukozės kiekį
kraujyje;
-
jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų;
-
jei yra širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes
vartojant gliukozaminą buvo pastebėta
hipercholest

Súhrn charakteristických

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato, tai atitinka
1,884 g gliukozamino sulfato natrio
chlorido arba 1,178 g gliukozamino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename paketėlyje yra 2,5 mg aspartamo, 151 mg (6,57 mmol)
natrio ir 2028,5 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajam tirpalui.
Balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito sukeltų simptomų
lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paketėlio turinį (1500 mg gliukozamino sulfato miltelių)
ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą
per parą.
Išvaizda po ištirpinimo: skaidrus bespalvis tirpalas.
Gliukozaminas netinka vartoti ūminio skausmo simptomų slopinimui.
Simptomų palengvėjimas (ypač
skausmo) gali pasireikšti tik po kelių savaičių, kartais ir dar
ilgesnio, vartojimo. Jei simptomai
nepalengvėja po 2-3 mėnesių vartojimo, reikia iš naujo spręsti,
ar gydymą gliukozaminu tęsti toliau.
Miltelius galima vartoti tiek valgio metu, tiek nevalgant.
_Senyviems pacientams_
Specialių tyrimų su senyvais pacientais atlikta nebuvo, tačiau,
kaip rodo klinikinė patirtis, gydant kitomis
ligomis nesergančius pagyvenusius pacientus dozės koreguoti
nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi_
Inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų turintiems pacientams
rekomendacijų dėl dozės koregavimo
nėra, nes klinikinių tyrimų neatlikta.
_Vaikų populiacija_
Gliukozamino negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir
paaugliams (žr. 4.4 skyrių).
2
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas gliukozaminui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Glucosamin-ratiopharm negalima skirti ligoniams, alergiškiems
k