Fycompa

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pérampanel

Dostupné z:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Medzinárodný Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques, des , Autres antiépileptiques

Terapeutické oblasti:

Epilepsies, Partiel

Terapeutické indikácie:

Fycompa est indiqué pour le traitement d’appoint des saisies partielles-apparition avec ou sans crises secondairement généralisées chez les patients adultes et adolescents de 12 ans souffrant d’épilepsie. Fycompa est indiqué pour le traitement d'appoint des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2012-07-23

Príbalový leták

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ET 12 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Pérampanel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Fycompa et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fycompa
3.
Comment prendre Fycompa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fycompa
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FYCOMPA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Fycompa contient un médicament appelé pérampanel. Il appartient à
un groupe de médicaments
appelés antiépileptiques. Ces médicaments sont utilisés pour
traiter l’épilepsie, une maladie dans
laquelle le patient présente des crises (convulsions) répétées. Il
vous a été prescrit par votre médecin
pour diminuer le nombre de vos crises.
Fycompa est utilisé en association avec d’autres médicaments
antiépileptiques pour traiter certaines
formes d’épilepsie :
Chez les adultes, les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les
enfants (âgés de 4 à 11 ans)
-
Il est utilisé pour traiter les crises qui touchent une partie du
cerveau (que l’on appelle
« épilepsie partielle »)
-
Ces crises partielles peuvent être suivies ou non d’une crise
touchant l’ensemble du cerveau
(appelée « généralisation s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fycompa 2 mg comprimés pelliculés
Fycompa 4 mg comprimés pelliculés
Fycompa 6 mg comprimés pelliculés
Fycompa 8 mg comprimés pelliculés
Fycompa 10 mg comprimés pelliculés
Fycompa 12 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fycompa 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2 mg de pérampanel.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé de 2 mg contient 78,5 mg
de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Fycompa 4 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 4 mg de pérampanel.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé de 4 mg contient 157,0
mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Fycompa 6 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 6 mg de pérampanel.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé de 6 mg contient 151,0
mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Fycompa 8 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 8 mg de pérampanel.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé de 8 mg contient 149,0
mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Fycompa 10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de pérampanel.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé de 10 mg contient 147,0
mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Fycompa 12 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 12 mg de pérampanel.
3
Excipient à effet notoire : chaque comprimé de 12 mg contient 145,0
mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Fycompa 2 mg comprimés pelliculés
C
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov