Fosavance

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alendronsav, colecalciferol

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

M05BB03

INN (Medzinárodný Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutické skupiny:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Terapeutické oblasti:

Csontritkulás, Postmenopausalis

Terapeutické indikácie:

Postmenopausalis osteoporosis kezelése olyan betegeknél, akiknél a D-vitamin-elégtelenség kockázata áll fenn. A Fosavance csökkenti a csigolyatörések, csípőtáji törések.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2005-08-24

Príbalový leták

                                28
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON (DOBOZON) BELÜL FELTÜNTETENDŐ ADATOK
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FONTOS TUDNIVALÓK
HOGYAN KELL SZEDNI A FOSAVANCE TABLETTÁT:
1.
HETENTE EGYSZER EGY TABLETTÁT VEGYEN BE.
2.
VÁLASSZA KI A HÉT AZON NAPJÁT, AMELY A LEGJOBBAN MEGFELEL AZ ÖN
IDŐBEOSZTÁSÁNAK.
Amikor
az Ön által kiválasztott napon felkel, a napi első étel, ital
fogyasztása vagy egyéb gyógyszer
bevétele előtt vegyen be egy
FOSAVANCE
tablettát egy teli pohár vízzel (nem ásványvízzel)
Ne törje össze vagy ne rágja szét a tablettát, és ne hagyja,
hogy szétolvadjon a szájában!
3.
FOLYTASSA A REGGELI TEVÉKENYSÉGEIT.
Leülhet, állhat vagy sétálhat –
csak maradjon függőleges
testhelyzetben. Ne feküdjön le, ne egyen, ne igyon, és ne vegyen be
egyéb gyógyszereket
legalább 30 percig! Ne feküdjön le a napi első étkezés előtt!
4.
NE FELEJTSE EL,
hogy a FOSAVANCE-OT HETI EGYSZER
kell bevenni, mindig ugyanazon a napon,
mindaddig, amíg kezelőorvosa rendeli.
HA KIHAGY EGY ADAGOT, MÁSNAP CSAK EGY FOSAVANCE
tablettát vegyen be.
_Ne vegyen be két _
_tablettát ugyanazon a napon! _
Térjen vissza a heti egyszer egy tabletta szedéséhez az eredeti
ütemezésben szereplő, Ön által kiválasztott napon.
További fontos tudnivalókat talál a
FOSAVANCE
szedésével kapcsolatban a betegtájékoztatóban.
Kérjük, olvassa el figyelmesen!
29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FOSAVANCE 70 MG/2800 NE TABLETTA
FOSAVANCE 70 MG/5600 NE TABLETTA
alendronsav/kolekalciferol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FOSAVANCE 70 mg/2800 NE tabletta
FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
FOSAVANCE 70 mg/2800 NE tabletta
70 mg alendronsav (nátrium-trihidrát formájában) és 70 mikrogramm
(2800 NE) kolekalciferol
(D
3
-vitamin) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
62 mg laktóz (vízmentes laktóz formájában) és 8 mg szacharóz
tablettánként.
FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta
70 mg alendronsav (nátrium-trihidrát formájában) és 140
mikrogramm (5600 NE) kolekalciferol
(D
3
-vitamin) tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
63 mg laktóz (vízmentes laktóz formájában) és 16 mg szacharóz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
FOSAVANCE 70 mg/2800 NE tabletta
Lekerekített, hosszúkás alakú, fehér vagy törtfehér tabletta,
egyik oldalán egy csont képének
körvonala, a másik oldalán pedig a „710” felirat látható.
FOSAVANCE 70 mg/5600 NE tabletta
Lekerekített téglalap alakú, fehér vagy törtfehér tabletta,
egyik oldalán egy csont képének körvonala, a
másik oldalán pedig a „270” felirat látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FOSAVANCE postmenopausalis osteoporosis kezelésére javallott
D-vitamin-hiány kockázatának
kitett nők esetében, valamint csökkenti a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag egy tabletta hetente egyszer.
A betegeket arra kell utasítani, hogy ha elmulasztanak bevenni egy
adag FOSAVANCE-ot, a
következő reggel vegyenek be egy tablettát, amint eszükbe jut.
Ugyanazon a napon nem szabad két
tablettát bevenni, de az általuk eredetileg választott napon vissza
kell térni a tabletta heti egyszeri
bevételéhez.
Az osteoporosis kórlefolyása hosszú távú FOSAVANCE-kezelést tesz
szükségessé.
3
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov