Krajina: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
662 GLUKOSAMIN-HYDROCHLORID
Laboratoires Expanscience, Paris Array
M01AX05
662 GLUKOSAMIN-HYDROCHLORID
625MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
GLUKOSAMIN
Kód SÚKL: 0163753 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163748 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163750 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163749 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163752 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0163751 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0052694 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052695 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052693 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0144289 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052692 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052696 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2007-03-14
1/4 Sp.zn. sukls118304/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE FLEXOVE 625 MG TABLETY Glucosaminum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechejte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Flexove a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flexove užívat 3. Jak se přípravek Flexove užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Flexove uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK FLEXOVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Flexove patří do skupiny léčivých přípravků, která se nazývá jiné protizánětlivé látky a nesteroidní antirevmatika. Přípravek Flexove se používá k úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FLEXOVE UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FLEXOVE, JESTLIŽE: - jste ALERGICKÝ(Á) NA GLUKOSAMIN nebo NA KTEROUKOLI DALŠÍ SLOŽKU tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jste ALERGICKÝ(Á) (přecitlivělý(á)) na KORÝŠE , protože glukosamin se z korýšů vyrábí. UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ Glukosamin není určen k léčbě akutních bolestivých příznaků. PŘED UŽITÍM PŘÍPRAVKU FLEXOVE SE PORAĎTE SE SVÝM LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM, JESTLIŽE: - trpíte PORUCHOU GLUKOZOV Prečítajte si celý dokument
1/5 Sp.zn. sukls118304/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Flexove 625 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje glucosamini hydrochloridum 750 mg, což odpovídá glucosaminum 625 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Bílá až světle béžová oválná tableta 10 mm x 18,75 mm s označením „G“ na jedné straně a s půlicí rýhou na straně druhé. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Flexove 625 mg tablety je indikován ke zmírnění příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy kolene u dospělých. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování 1250 mg glukosaminu jednou denně pro úlevu od příznaků. Glukosamin není indikován k léčbě akutní bolesti. K úlevě (zejména k úlevě od bolesti) nemusí dojít dříve, než po několika týdnech léčby a někdy i po delší době. Pokud nedojde k úlevě po 2-3 měsících, je třeba trvalou léčbu glukosaminem přehodnotit. Doplňkové informace o zvláštních skupinách pacientů. _Pediatrická populace_ Přípravek Flexove nemá být podáván dětem a dospívajícím do 18 let (viz 4.4). _Starší pacienti_ U starších pacientů nebyly provedeny žádné specifické studie, podle klinických zkušeností však není potřebná úprava dávek při léčbě jinak zdravých starších pacientů. _Porucha funkce ledvin a/nebo jater_ U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nelze vydat žádná doporučení ohledně dávky, protože u těchto pacientů nebyly provedeny žádné studie. Způsob podání Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla. 2/5 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Flexove nesmí být podáván pacientům s alergií na měkkýše/korýše, protože léčivá látka se získáv Prečítajte si celý dokument