Firmagon

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

degarelix

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

L02BX02

INN (Medzinárodný Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

La thérapie endocrinienne

Terapeutické oblasti:

Néoplasmes prostatiques

Terapeutické indikácie:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2009-02-17

Príbalový leták

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FIRMAGON 80 MG POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
dégarélix
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que FIRMAGON et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FIRMAGON
?
3.
Comment prendre FIRMAGON ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver FIRMAGON ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE FIRMAGON ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
FIRMAGON contient du dégarélix.
Le dégarélix est une hormone de synthèse à effet bloqueur,
indiquée dans le cancer de la prostate et dans le
traitement du cancer de la prostate à haut risque avant une
radiothérapie et en association à la radiothérapie
chez l’homme adulte. En prenant la place d’une hormone naturelle,
la GnRH (hormone entraînant la
libération de gonadotrophines), il bloque directement ses effets. De
cette manière, le dégarélix entraîne
immédiatement une diminution du taux de testostérone, hormone mâle
qui stimule le cancer de la prostate.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE FIRMAGON
NE PRENEZ JAMAIS FIRMAGON
-
si vous êtes allergique (hypersensible) au dégarélix ou à l’un
des autres composants contenus dans ce
médicament
mentionnés dans la
rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Veuillez indiquer à votre médecin si vous êtes concerné par un des
cas suivants :
-
Vous avez une pathologie cardiovasculaire, un trouble du rythme
cardiaque (arythmie) ou vous êtes
actuellement t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
FIRMAGON 80 mg poudre et solvant pour solution injectable
FIRMAGON 120 mg poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
FIRMAGON 80 mg poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 80 mg de dégarélix (sous forme d’acétate).
Après reconstitution, chaque ml de
solution contient 20 mg de dégarélix.
FIRMAGON 120 mg poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 120 mg de dégarélix (sous forme
d’acétate). Après reconstitution, chaque ml de
solution contient 40 mg de dégarélix.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable
Poudre : poudre de couleur blanche à presque blanche.
Solvant : solution limpide, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FIRMAGON est un antagoniste de l’hormone entraînant la libération
de gonadotrophines (GnRH), indiqué :
- dans le traitement du cancer de la prostate avancé,
hormono-dépendant, chez l’homme adulte ;
- dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant
localisé à haut risque ou localement avancé
en association avec une radiothérapie ;
- en traitement néoadjuvant à une radiothérapie chez les patients
présentant un cancer de la prostate
hormono-dépendant localisé à haut risque ou localement avancé.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
INITIATION DU TRAITEMENT
TRAITEMENT D’ENTRETIEN –
ADMINISTRATION MENSUELLE
240 mg administrés en deux injections sous-
cutanées consécutives de 120 mg chacune
80 mg administrés en une injection
sous-cutanée
La première dose du traitement d’entretien doit être administrée
1 mois après la dose d’initiation du
traitement.
FIRMAGON peut être administré en traitement néoadjuvant ou adjuvant
à une radiothérapie dans le cancer
de la prostate localisé à haut risque et localement avancé.
3
La réponse thérapeutique 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov