Firmagon

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

degarelix

Предлага се от:

Ferring Pharmaceuticals A/S

АТС код:

L02BX02

INN (Международно Name):

degarelix

Терапевтична група:

La thérapie endocrinienne

Терапевтична област:

Néoplasmes prostatiques

Терапевтични показания:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2009-02-17

Листовка

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FIRMAGON 80 MG POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
dégarélix
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que FIRMAGON et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FIRMAGON
?
3.
Comment prendre FIRMAGON ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver FIRMAGON ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE FIRMAGON ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
FIRMAGON contient du dégarélix.
Le dégarélix est une hormone de synthèse à effet bloqueur,
indiquée dans le cancer de la prostate et dans le
traitement du cancer de la prostate à haut risque avant une
radiothérapie et en association à la radiothérapie
chez l’homme adulte. En prenant la place d’une hormone naturelle,
la GnRH (hormone entraînant la
libération de gonadotrophines), il bloque directement ses effets. De
cette manière, le dégarélix entraîne
immédiatement une diminution du taux de testostérone, hormone mâle
qui stimule le cancer de la prostate.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE FIRMAGON
NE PRENEZ JAMAIS FIRMAGON
-
si vous êtes allergique (hypersensible) au dégarélix ou à l’un
des autres composants contenus dans ce
médicament
mentionnés dans la
rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Veuillez indiquer à votre médecin si vous êtes concerné par un des
cas suivants :
-
Vous avez une pathologie cardiovasculaire, un trouble du rythme
cardiaque (arythmie) ou vous êtes
actuellement t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
FIRMAGON 80 mg poudre et solvant pour solution injectable
FIRMAGON 120 mg poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
FIRMAGON 80 mg poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 80 mg de dégarélix (sous forme d’acétate).
Après reconstitution, chaque ml de
solution contient 20 mg de dégarélix.
FIRMAGON 120 mg poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient 120 mg de dégarélix (sous forme
d’acétate). Après reconstitution, chaque ml de
solution contient 40 mg de dégarélix.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable
Poudre : poudre de couleur blanche à presque blanche.
Solvant : solution limpide, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
FIRMAGON est un antagoniste de l’hormone entraînant la libération
de gonadotrophines (GnRH), indiqué :
- dans le traitement du cancer de la prostate avancé,
hormono-dépendant, chez l’homme adulte ;
- dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant
localisé à haut risque ou localement avancé
en association avec une radiothérapie ;
- en traitement néoadjuvant à une radiothérapie chez les patients
présentant un cancer de la prostate
hormono-dépendant localisé à haut risque ou localement avancé.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
INITIATION DU TRAITEMENT
TRAITEMENT D’ENTRETIEN –
ADMINISTRATION MENSUELLE
240 mg administrés en deux injections sous-
cutanées consécutives de 120 mg chacune
80 mg administrés en une injection
sous-cutanée
La première dose du traitement d’entretien doit être administrée
1 mois après la dose d’initiation du
traitement.
FIRMAGON peut être administré en traitement néoadjuvant ou adjuvant
à une radiothérapie dans le cancer
de la prostate localisé à haut risque et localement avancé.
3
La réponse thérapeutique 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-11-2021
Листовка Листовка испански 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2022
Листовка Листовка чешки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2022
Листовка Листовка датски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2022
Листовка Листовка немски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2022
Листовка Листовка естонски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-03-2022
Листовка Листовка гръцки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2022
Листовка Листовка английски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-11-2021
Листовка Листовка италиански 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-11-2021
Листовка Листовка латвийски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-11-2021
Листовка Листовка литовски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2022
Листовка Листовка унгарски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2022
Листовка Листовка малтийски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-11-2021
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-11-2021
Листовка Листовка полски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2022
Листовка Листовка португалски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-11-2021
Листовка Листовка румънски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2022
Листовка Листовка словашки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2022
Листовка Листовка словенски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-11-2021
Листовка Листовка фински 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2022
Листовка Листовка шведски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2022
Листовка Листовка норвежки 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2022
Листовка Листовка исландски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2022
Листовка Листовка хърватски 30-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите