FILAVAC VHD K C+V injekčná suspenzia pre králiky.

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

ATC kód:

QI08AA01

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
FILAVAC VHD K C+V injekčná suspenzia pre králiky.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá
dávka
(0,5 ml) vakcí
n
y obsahuje:
Účinné látky:
Vírus hemoragickej choroby králikov, kmeň LP.SV.2012 (variantný
kmeň 2010, RHDV2),
inaktivovaný
………………………………………………........................................
min. 1 OD 90 %*
Vírus hemoragickej choroby králikov, kmeň IM507.SC.2011 (klasický
kmeň, RHDV1), inaktivovaný
………………………………………….................…….............................................
min. 1 OD 90 %*
Adjuvans:
Hydroxid hlinitý (Al(OH)
3
)
……………………………………………….........……................
0,35 mg
(*) Ochranná dávka u najmenej 90 % vakcinovaných zvierat.
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Červenkastá homogénna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Králiky.
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu králikov od 10 týždňov života, na
redukciu mortality v dôsledku hemoragickej
choroby králikov spôsobenej vírusovými kmeňmi RHDV1 (klasický) a
RHDV2 (typ 2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 1 rok.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé králiky.
Nie sú dostupné informácie o použití vakcíny u séropozitívnych
zvierat vrátane zvierat s materskými
protilátkami. Preto v situáciách, kde sa očakáva vysoká hladina
protilátok, musí byť vakcinačná
schéma primerane upravená.
Účinnosť vakcíny u zvierat mladších ako 10 týždňov nebola
preukázaná.
4.5.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca