Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ferroso gluconato
EG S.P.A.
B03AA03
Ferrous gluconate
"80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 30 CPR
N
Ferroso gluconato
035366018 - 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 30 CPR - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE FERRO GLUCONATO EG 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Ferro Gluconato EG e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ferro Gluconato EG 3. Come prendere Ferro Gluconato EG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ferro Gluconato EG 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È FERRO GLUCONATO EG E A COSA SERVE Ferro Gluconato EG è un medicinale antianemico a base di ferro. Questo medicinale si usa per la terapia delle anemie da carenza di ferro. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERRO GLUCONATO EG NON PRENDA FERRO GLUCONATO EG - se è allergico al ferro gluconato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di emosiderosi o emocromatosi o emolisi cronica (eccessivo accumulo di ferro nell’organismo); - se soffre di qualsiasi forma di anemia non sideropenica (anemia non causata da un deficit di ferro), in particolare anemia emolitica (numero ridotto di globuli rossi); - se soffre di pancreatite cronica (infiammazione del pancreas) o cirrosi epatica (infiammazione cronica grave del fegato); - disturbi del deposito/assorbimento del ferro (anemia refrattaria (sindrome mielodisplastica), anemia indotta da piombo, talassemia). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ferro Gluconato EG Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE FERRO GLUCONATO EG 80 mg compresse effervescenti 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa effervescente contiene: _PRINCIPIO ATTIVO:_ Ferro gluconato 695 mg(equivalente a 80 mg di Fe ++ ) Eccipienti con effetto noto: 200 mg di sorbitolo (E420), 180,91 mg di sodio, 80 mg di aspartame (E951) e 2 mg di giallo arancio (E110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse effervescenti. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Terapia delle anemie da carenza di ferro. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) è generalmente 13 microg/Kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) è generalmente di 21 microg/Kg o 1,4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80 microg/Kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. _Bambini_: 22 microg/Kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il grado di anemia. Posologia adulti: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua ½ ora prima del pasto. In caso di anemia grave: la dose può essere modificata a giudizio del medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l'inizio del trattamento. Bambini da ½ a 1 compressa a seconda del peso corporeo. Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, è da ricercarsi un'altra causa. 4.3 CONTROINDICAZIONI 1 Documento reso disponibile da AIFA il 28/04/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Ipersensibilità al pr Prečítajte si celý dokument