FERRO GLUCONATO EG

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivní složka:

Ferroso gluconato

Dostupné s:

EG S.P.A.

ATC kód:

B03AA03

INN (Mezinárodní Name):

Ferrous gluconate

Jednotky v balení:

"80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 30 CPR

Třída:

N

Terapeutické oblasti:

Ferroso gluconato

Přehled produktů:

035366018 - 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 30 CPR - Autorizzato

Stav Autorizace:

Autorizzato

Informace pro uživatele

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FERRO GLUCONATO EG 80 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ferro Gluconato EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ferro Gluconato EG
3.
Come prendere Ferro Gluconato EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ferro Gluconato EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È FERRO GLUCONATO EG E A COSA SERVE
Ferro Gluconato EG è un medicinale antianemico a base di ferro.
Questo medicinale si usa per la terapia delle anemie da carenza di
ferro.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERRO GLUCONATO EG
NON PRENDA FERRO GLUCONATO EG
-
se è allergico al ferro gluconato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di emosiderosi o emocromatosi o emolisi cronica (eccessivo
accumulo di ferro nell’organismo);
-
se soffre di qualsiasi forma di anemia non sideropenica (anemia non
causata da un deficit di ferro), in particolare anemia emolitica
(numero
ridotto di globuli rossi);
-
se soffre di pancreatite cronica (infiammazione del pancreas) o
cirrosi
epatica (infiammazione cronica grave del fegato);
-
disturbi del deposito/assorbimento del ferro (anemia refrattaria
(sindrome
mielodisplastica), anemia indotta da piombo, talassemia).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ferro Gluconato
EG

Charakteristika produktu

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FERRO GLUCONATO EG 80 mg compresse effervescenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa effervescente contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO:_ Ferro gluconato 695 mg(equivalente a 80 mg di Fe
++
)
Eccipienti con effetto noto: 200 mg di sorbitolo (E420), 180,91 mg di
sodio, 80
mg di aspartame (E951) e 2 mg di giallo arancio (E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse effervescenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) è
generalmente
13 microg/Kg o 1 mg/die.
Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile
(mestruazioni normali)
è generalmente di 21 microg/Kg o 1,4 mg/die.
Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fabbisogno aumenta: 80
microg/Kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die.
_Bambini_: 22 microg/Kg.
In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e
250
mg/die, secondo il grado di anemia.
Posologia adulti: 1 compressa effervescente al giorno, sciolta in
acqua ½ ora
prima del pasto.
In caso di anemia grave: la dose può essere modificata a giudizio del
medico
sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la
settimana dopo
l'inizio del trattamento.
Bambini da ½ a 1 compressa a seconda del peso corporeo.
Se l'anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, è da
ricercarsi
un'altra causa.
4.3 CONTROINDICAZIONI
1
Documento reso disponibile da AIFA il 28/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Ipersensibilità al pr