Krajina: Island
Jazyk: islandčina
Zdroj: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Estradiol
Viatris ApS
G03CA03
Estradiolum
1 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
389171 Þynnupakkning PVC V0129
Markaðsleyfi útgefið
1996-09-03
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING FEMANEST 1 MG OG 2 MG TÖFLUR estradíól LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Femanest og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Femanest 3. Hvernig nota á Femanest 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Femanest 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM FEMANEST OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Femanest er lyf sem notað er sem hormónauppbótarmeðferð. Það inniheldur kvenhormónið estrógen. Femanest er ætlað til notkunar eftir að tíðablæðingar eru hættar (tíðahvörf), þegar að minnsta kosti eitt ár er liðið frá síðustu eðlilegu tíðablæðingum. Femanest er notað: TIL AÐ DRAGA ÚR EINKENNUM, UM OG EFTIR TÍÐAHVÖRF Þegar tíðablæðingar eru hættar (tíðahvörf) minnkar estrógenmagn hjá konum. Það getur valdið óþægindum, eins og svitaköstum og hitakófum. Femanest dregur úr þessum einkennum eftir tíðahvörf. Femanest á eingöngu að nota ef óþægindin trufla daglegt líf. FEMANEST 2 MG MÁ EINNIG NOTA TIL AÐ FYRIRBYGGJA BEINÞYNNINGU Eftir tíðahvörf getur beinþynning komið fram hjá sumum konum. Ráðfærðu þig við lækninn um öll hugsanleg meðferðarúrræði. Ef þú ert í aukinni hættu á beinbrotum og önnur lyf henta þér ekki getur þú notað Femanest til að fyrirbyggja beinþynningu eftir tíðahvörf. Verið getur að Prečítajte si celý dokument
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Femanest 1 mg töflur. Femanest 2 mg töflur. 2. INNIHALDSLÝSING _1 tafla inniheldur:_ Estradíólhemihýdrat sem samsvarar estradíóli 1 mg annars vegar og estradíóli 2 mg hins vegar. Hjálparefni með þekkta verkun Hver 1 mg tafla inniheldur 62,77 mg mjólkursykurseinhýdrat. Hver 2 mg tafla inniheldur 61,73 mg mjólkursykurseinhýdrat. Hver 2 mg tafla inniheldur 0,023 mg para-appelsínugult E 110. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla _1 mg:_ Hvít, merkt 01 _2 mg:_ Appelsínugul, merkt 02 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Uppbótarmeðferð með hormónum við einkennum estrógenskorts hjá konum fyrir og eftir tíðahvörf. Til varnar gegn beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum sem eru í aukinni áhættu á að beinbrotna síðar, sem ekki þola eða mega ekki nota önnur lyf sem eru viðurkennd til varnar gegn beinþynningu (aðeins Femanest 2 mg). Takmörkuð reynsla er af meðferð hjá konum eldri en 65 ára. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _ _ Til varnar gegn beinþynningu má aðeins nota Femanest 2 mg. Meðferðin er venjulega hafin með Femanest 2 mg daglega. Við áframhaldandi meðferð á að ákvarða skammtinn fyrir hvern einstakling fyrir sig. Nota á Femanest annaðhvort sem samfellda eða lotuskipta meðferð. Þegar konur með leg eru meðhöndlaðar skal alltaf gefa gestagenviðbót. _Samfelld meðferð:_ 1 tafla af Femanest daglega án hléa. Gestagenviðbót er gefin t.d. fyrstu 12-14 daga hvers mánaðar ásamt Femanest. Konur sem farið hafa í legnám: 1 tafla af Femanest daglega án hléa. Hjá konum sem hafa farið í legnám er eingöngu mælt með gestagenviðbót hjá þeim sem hafa greinst með legslímuflakk. _ _ _Lotuskipt meðferð:_ 1 tafla af Femanest daglega í 21 dag, síðan er gert hlé á töflutöku í 7 daga. Gestagenviðbót er gefin síðustu 12-14 dagana á hverju þriggja vikna tímabili ásamt Femanest. Við hvorn meðferðarháttinn sem er, verður venjulega blæðing 2-4 Prečítajte si celý dokument