Febuxostat Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Febuxostat

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

M04AA03

INN (Medzinárodný Name):

febuxostat

Terapeutické skupiny:

Antigout-Präparate

Terapeutické oblasti:

Hyperuricemia; Gout

Terapeutické indikácie:

Febuxostat Krka ist indiziert für die Behandlung von chronischen hyperuricaemia in Situationen, in denen Harnsäure-Abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer Geschichte oder Gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). Febuxostat Krka ist indiziert bei Erwachsenen.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2019-03-28

Príbalový leták

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG FILMTABLETTEN
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG FILMTABLETTEN
Febuxostat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Febuxostat Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Febuxostat Krka beachten?
3.
Wie ist Febuxostat Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Febuxostat Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FEBUXOSTAT KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Febuxostat Krka Tabletten enthalten den Wirkstoff Febuxostat und
werden zur Behandlung von Gicht
angewendet, die mit einem Harnsäure (Urat)-Überschuss im Körper
zusammenhängt. Bei manchen
Menschen häuft sich die Harnsäure im Blut an und kann
Konzentrationen erreichen, die so hoch sind,
dass Harnsäure unlöslich wird. Wenn dies passiert, können sich in
Ihren Gelenken und Nieren sowie
deren Umgebung Uratkristalle bilden. Diese Kristalle können
plötzlich schwere Schmerzen, Rötung,
Wärmegefühl und Gelenkschwellung (bekannt als Gichtanfall)
verursachen. Unbehandelt können sich
größere Kristallablagerungen, die als Gichtknoten bezeichnet werden,
in den Gelenken und deren
Umgebung bilden. Diese Gichtknoten können Gelenke und Knochen
schädigen.
Febuxostat Krka wirkt, indem es di
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Febuxostat Krka 80 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 80 mg Febuxostat.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
-
Lactose (als Monohydrat): 73 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Rosafarbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger
Bruchkerbe. Tablettenmaße: ca. 16 mm x
8 mm. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das
Schlucken zu erleichtern, und nicht
zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Febuxostat Krka wird angewendet zur Behandlung der chronischen
Hyperurikämie bei Erkrankungen,
die bereits zu Uratablagerungen geführt haben (einschließlich eines
aus der Krankengeschichte
bekannten oder aktuell vorliegenden Gichtknotens und/oder einer
Gichtarthritis).
Febuxostat Krka ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene orale Dosis von Febuxostat beträgt 80 mg 1 x täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme. Wenn der Serumharnsäurespiegel nach 2-4 Wochen
immer noch > 6 mg/dl
(357 µmol/l) beträgt, kann eine Dosiserhöhung auf 120 mg Febuxostat
1 x täglich in Betracht gezogen
werden.
Febuxostat Krka wirkt ausreichend schnell, so dass bereits nach 2
Wochen der Serumharnsäurespiegel
erneut getestet werden kann. Therapeutisches Ziel ist die dauerhafte
Senkung des
Serumharnsäurespiegels auf unter 6 mg/dl (357 μmol/l).
Gegen Gichtanfälle wird eine Prophylaxe von mindestens 6 Monaten
empfohlen (siehe Abschnitt 4.4).
_Ältere Patienten_
Für ältere Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Nierenfunktionseinschränkung_
Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionseinschränkung wurden die
Wirksamkeit und Sicherheit
bislang nicht vollständig untersucht (Kreatinin-Clearance < 30
ml/min, siehe Abschnitt 5.2).
Bei Patienten mit leicht
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov