Fatrovax RHD

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Dostupné z:

Fatro S.p.A

ATC kód:

QI08AA01

INN (Medzinárodný Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

conigli

Terapeutické oblasti:

Prodotti immunologici per leporidae

Terapeutické indikácie:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2021-08-16

Príbalový leták

                                18
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FATROVAX RHD SOSPENSIONE INIETTABILE PER CONIGLI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano dell’Emilia (BO), ITALIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FATROVAX RHD Sospensione iniettabile per conigli
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (0,5 ml) contiene:
Principi attivi:
Virus della malattia emorragica virale del coniglio tipo 1 (RHDV1)
VP1a*
≥1RP**
Virus della malattia emorragica virale del coniglio tipo 2 (RHDV2)
VP1ab*
≥1RP**
* proteina capsidica ricombinante
**Attività relativa: test ELISA in confronto ad un siero di
riferimento in topi vaccinati
Adiuvante:
Alluminio idrossido (come Al
3+
)
Conservante:
Tiomersale
Sospensione acquosa biancastra con sedimentazione soffice bianca.
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva dei conigli dall’età di 28 giorni per
ridurre la mortalità,
l’infezione, i sintomi clinici e le lesioni della malattia
emorragica virale del coniglio causata
da RHDV1 e RHDV2.
Inizio dell’immunità: 1 settimana (7 giorni) dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
20
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Può essere comunemente visibile o palpabile, in studi di laboratorio,
un nodulo transitorio
molto piccolo al sito di iniezione nella prima settimana dopo la
vaccinazione. Negli studi di
laboratorio di dose ripetuta, sono stati comunemente osservati alla
necroscopia piccoli noduli
nel sottocute al punto di inoculazione.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FATROVAX RHD Sospensione iniettabile per conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose (0,5 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus della Malattia emorragica virale del coniglio tipo 1 (RHDV1)
VP1a*
≥1RP**
Virus della Malattia emorragica virale del coniglio tipo 2 (RHDV2)
VP1ab*
≥1RP**
* proteina capsidica ricombinante
**Attività relativa: ELISA in confronto ad un siero di riferimento in
topi vaccinati
ADIUVANTE:
Alluminio idrossido (come Al
3+
)
0,83 mg
ECCIPIENTI:
Tiomersale
0,05 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione acquosa biancastra con sedimentazione soffice bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Coniglio, compreso il coniglio (nano) da compagnia
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei conigli dall’età di 28 giorni per
ridurre la mortalità,
l’infezione, i sintomi clinici e le lesioni agli organi della
malattia emorragica virale del coniglio
causata da RHDV1 e RHDV2.
Inizio dell’immunità: 1 settimana (7 giorni) dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La possibile interferenza con l’immunità passiva di origine materna
non può essere esclusa
all’età raccomandata per la vaccinazione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Maneggiare con particolare cura le coniglie gravide per evitare stress
e rischio di aborto.
Non è stata valutata la sicurezza per la prestazione riproduttiva dei
conigli maschi.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli
il foglietto
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-06-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-06-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov