Exubera

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré

Terapeutické indikácie:

EXUBERA est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. EXUBERA est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Ce médicament n'est plus autorisé
54
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EXUBERA 1 MG, POUDRE POUR INHALATION EN RÉCIPIENT UNIDOSE
EXUBERA 3 MG, POUDRE POUR INHALATION EN RÉCIPIENT UNIDOSE
Insuline humaine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce qu’EXUBERA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EXUBERA
3.
Comment prendre EXUBERA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver EXUBERA
6.
Informations supplémentaires
Trois doses séparées de 1 mg délivrent plus d’insuline dans les
poumons qu’une seule dose de 3 mg.
Une dose de 3 mg ne doit pas être remplacée par trois doses de 1 mg
(voir rubrique 2 « Quelles sont
les informations à connaître avant de prendre Exubera», rubrique 3
« Comment prendre EXUBERA »
et rubrique 6 « Informations supplémentaires »)
Une dose sous plaquette thermoformée est le récipient individuel
dans lequel la poudre d’insuline est
conditionnée et sera appelée plaquette thermoformée dans le reste
de cette notice.
1.
QU'EST-CE QU’EXUBERA
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EXUBERA est une poudre pour inhalation conditionnée dans des
plaquettes thermoformées. Le
contenu des plaquettes thermoformées doit être inspiré de la bouche
aux poumons en utilisant
l'inhalateur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EXUBERA, 1 mg poudre pour inhalation en récipient unidose.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose sous plaquette thermoformée contient 1 mg d’insuline
humaine.
L’administration de trois doses de 1 mg d’insuline humaine
entraîne une exposition significativement
plus importante que celle d’une seule dose de 3 mg. Par conséquent,
une dose de 3 mg n’est pas
interchangeable avec trois doses de 1 mg (voir rubriques 4.2, 4.4 et
5.2).
Produite par la technique de l’ADN recombinant sur
_Escherichia coli_
.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en récipient unidose.
Poudre blanche.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EXUBERA est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte insuffisamment contrôlé
par des antidiabétiques oraux et nécessitant une insulinothérapie.
EXUBERA est également indiqué, en complément d’une insuline
sous-cutanée d’action prolongée ou
intermédiaire, dans le traitement du diabète de type 1 chez
l’adulte pour lequel le rapport
bénéfice/risque potentiel est en faveur de l’adjonction d’une
insuline inhalée (voir rubrique 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
EXUBERA (insuline humaine inhalée) est une insuline humaine d'action
rapide utilisée dans le
traitement du diabète de type 1 ou de type 2. Afin d’optimiser le
contrôle glycémique, l’insuline
humaine inhalée peut être utilisée seule ou en association avec des
antidiabétiques oraux et/ou des
insulines d’action prolongée ou intermédiaire, administrées par
voie sous-cutanée.
Le contenu des doses sous plaquettes thermoformées d’EXUBERA à 1
mg et à 3 mg est destiné à être
administré par inhalation orale
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov