Exubera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

A10AF01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré

الخصائص العلاجية:

EXUBERA est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. EXUBERA est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2006-01-24

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
54
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EXUBERA 1 MG, POUDRE POUR INHALATION EN RÉCIPIENT UNIDOSE
EXUBERA 3 MG, POUDRE POUR INHALATION EN RÉCIPIENT UNIDOSE
Insuline humaine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce qu’EXUBERA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EXUBERA
3.
Comment prendre EXUBERA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver EXUBERA
6.
Informations supplémentaires
Trois doses séparées de 1 mg délivrent plus d’insuline dans les
poumons qu’une seule dose de 3 mg.
Une dose de 3 mg ne doit pas être remplacée par trois doses de 1 mg
(voir rubrique 2 « Quelles sont
les informations à connaître avant de prendre Exubera», rubrique 3
« Comment prendre EXUBERA »
et rubrique 6 « Informations supplémentaires »)
Une dose sous plaquette thermoformée est le récipient individuel
dans lequel la poudre d’insuline est
conditionnée et sera appelée plaquette thermoformée dans le reste
de cette notice.
1.
QU'EST-CE QU’EXUBERA
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EXUBERA est une poudre pour inhalation conditionnée dans des
plaquettes thermoformées. Le
contenu des plaquettes thermoformées doit être inspiré de la bouche
aux poumons en utilisant
l'inhalateur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EXUBERA, 1 mg poudre pour inhalation en récipient unidose.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose sous plaquette thermoformée contient 1 mg d’insuline
humaine.
L’administration de trois doses de 1 mg d’insuline humaine
entraîne une exposition significativement
plus importante que celle d’une seule dose de 3 mg. Par conséquent,
une dose de 3 mg n’est pas
interchangeable avec trois doses de 1 mg (voir rubriques 4.2, 4.4 et
5.2).
Produite par la technique de l’ADN recombinant sur
_Escherichia coli_
.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en récipient unidose.
Poudre blanche.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EXUBERA est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte insuffisamment contrôlé
par des antidiabétiques oraux et nécessitant une insulinothérapie.
EXUBERA est également indiqué, en complément d’une insuline
sous-cutanée d’action prolongée ou
intermédiaire, dans le traitement du diabète de type 1 chez
l’adulte pour lequel le rapport
bénéfice/risque potentiel est en faveur de l’adjonction d’une
insuline inhalée (voir rubrique 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
EXUBERA (insuline humaine inhalée) est une insuline humaine d'action
rapide utilisée dans le
traitement du diabète de type 1 ou de type 2. Afin d’optimiser le
contrôle glycémique, l’insuline
humaine inhalée peut être utilisée seule ou en association avec des
antidiabétiques oraux et/ou des
insulines d’action prolongée ou intermédiaire, administrées par
voie sous-cutanée.
Le contenu des doses sous plaquettes thermoformées d’EXUBERA à 1
mg et à 3 mg est destiné à être
administré par inhalation orale
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات