Evant

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eimeria acervulina, kmeň 003, Eimeria maxima, kmeň 013, Eimeria mitis, kmeň 006, Eimeria praecox, kmeň 007, Eimeria tenella, kmeň 004

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI01AN01

INN (Medzinárodný Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutické skupiny:

Kura

Terapeutické oblasti:

Live parazitárne vakcíny, Immunologicals pre aves

Terapeutické indikácie:

Pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň vek na zníženie črevnej lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a znížiť klinické príznaky (hnačky), spojené s Eimeria acervulina, Eimeria maximá a Eimeria tenella.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2019-02-05

Príbalový leták

                                15
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VNÚTORNOM OBALE
LIEKOVKA S 10 000 DÁVKAMI VAKCÍNY
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
EVANT suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá.
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ....................................... 332 – 450
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 ............................................ 196 – 265
_Eimeria mitis, _
kmeň 006 ................................................ 293 – 397
_Eimeria praecox, _
kmeň 007 ........................................... 293 – 397
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ............................................. 276 – 374
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na orálnu aplikáciu sprejom.
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
10 000 dávok
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
6.
INDIKÁCIA (-IE)
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Hrubý sprej.
Treba zmiešať s HIPRAMUNE T alebo HIPRACELL (rozpúšťadlo).Pred
použitím si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
Ochranná lehota: 0 dní.
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
16
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
{mesiac/rok}
Po zriedení použiť v priebehu 10 hodín.
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať a prepravovať chladené.
Chrániť pred mrazom.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/18/233/001-006
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot {číslo}
17
MINIMÁLNE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
EVANT suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
EVANT:
ÚČINNÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
kmeň 006 .............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
kmeň 007 ......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ........................................... 276 – 374*
* Počet sporulovaných oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov výrobcu v čase miešania .
ADJUVANS A POMOCNÉ LÁTKY:
ROZPÚŠŤADLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Ľahký minerálny olej
Pomocné látky
Brilantná modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a rozpúšťadlo na perorálne rozstrekovanie.
Suspenzia: biela zakalená suspenzia.
Rozpúšťadlo: tmavohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1 dňa života, na obmedzenie
výskytu intestinálnych lézií a tvorby
oocýst spojených s kokcidiózou vyvolanou kmeňmi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
a
_Eimeria tenella_
a na zníženie klinických príznakov (hnačky) spojených s
kmeňmi
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 63 dní po vakcinácii v prostredí, v ktorom je
možné recyklovanie oocýst.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Okrem kurčiat vakcína nechráni iné druhy p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov