Evant

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eimeria acervulina, kmeň 003, Eimeria maxima, kmeň 013, Eimeria mitis, kmeň 006, Eimeria praecox, kmeň 007, Eimeria tenella, kmeň 004

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI01AN01

INN (nemzetközi neve):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terápiás csoport:

Kura

Terápiás terület:

Live parazitárne vakcíny, Immunologicals pre aves

Terápiás javallatok:

Pre aktívnej imunizácie z kurčiat od 1 deň vek na zníženie črevnej lézie a oocysts výstup je spojený s coccidiosis spôsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a znížiť klinické príznaky (hnačky), spojené s Eimeria acervulina, Eimeria maximá a Eimeria tenella.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2019-02-05

Betegtájékoztató

                                15
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VNÚTORNOM OBALE
LIEKOVKA S 10 000 DÁVKAMI VAKCÍNY
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
EVANT suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá.
2.
ÚČINNÉ LÁTKY
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ....................................... 332 – 450
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 ............................................ 196 – 265
_Eimeria mitis, _
kmeň 006 ................................................ 293 – 397
_Eimeria praecox, _
kmeň 007 ........................................... 293 – 397
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ............................................. 276 – 374
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na orálnu aplikáciu sprejom.
4.
VEĽKOSŤ BALENIA
10 000 dávok
5.
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
6.
INDIKÁCIA (-IE)
7.
SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Perorálne použitie.
Hrubý sprej.
Treba zmiešať s HIPRAMUNE T alebo HIPRACELL (rozpúšťadlo).Pred
použitím si prečítajte
písomnú informáciu pre používateľov.
8.
OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
Ochranná lehota: 0 dní.
9.
OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre
používateľov.
16
10.
DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP
{mesiac/rok}
Po zriedení použiť v priebehu 10 hodín.
11.
OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať a prepravovať chladené.
Chrániť pred mrazom.
12.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
13.
OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, AK SA UPLATŇUJÚ
Len pre zvieratá. Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14.
OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
15.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
EU/2/18/233/001-006
17.
ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
Lot {číslo}
17
MINIMÁLNE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
EVANT suspenzia a rozpúšťadlo na orálnu aplikáciu sprejom pre
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,007 ml) nezriedenej vakcíny obsahuje:
EVANT:
ÚČINNÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmeň 003 ..................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
kmeň 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
kmeň 006 .............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
kmeň 007 ......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
kmeň 004 ........................................... 276 – 374*
* Počet sporulovaných oocýst získaných z prvotných oslabených
línií kokcídií podľa
_in vitro_
postupov výrobcu v čase miešania .
ADJUVANS A POMOCNÉ LÁTKY:
ROZPÚŠŤADLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Ľahký minerálny olej
Pomocné látky
Brilantná modrá (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a rozpúšťadlo na perorálne rozstrekovanie.
Suspenzia: biela zakalená suspenzia.
Rozpúšťadlo: tmavohnedý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 1 dňa života, na obmedzenie
výskytu intestinálnych lézií a tvorby
oocýst spojených s kokcidiózou vyvolanou kmeňmi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
a
_Eimeria tenella_
a na zníženie klinických príznakov (hnačky) spojených s
kmeňmi
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 63 dní po vakcinácii v prostredí, v ktorom je
možné recyklovanie oocýst.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Okrem kurčiat vakcína nechráni iné druhy p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése