Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PARVOVIRUS, CANIN, STAMM CORNELL 780916, LEBEND
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
QI07AD01
PARVOVIRUS, CANIN, STAMM CORNELL 780916, LEBEND
10 Stechampullen zu 1 ml, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1995-11-29
1 B. PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: DE: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Binger Str. 173, D-55216 Ingelheim AT: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon, France Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS Laboratoire Porte des Alpes Rue de l´Aviation 69800 Saint-Priest France 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916) 10 5,5 bis 10 7,2 GKID 50 (Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe im Alter von 6 bis 12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper, um Mortalität und klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die Virusausscheidung zu reduzieren. Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P forte. Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung. 5. GEGENANZEIGEN Nicht intravenös injizieren. Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu impfen. 6. NEBENWIRKUNGEN Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die symptomatisch zu behandeln sind. 3 Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Hunde 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG Eine Dosis zu 1 ml wird subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan verabreicht: Grundimmunisierung Es sind insgesamt 3 Injektionen (Eurican P forte und nachfolgend andere Parvovirose- Impfstoffe) zu verabreichen. (a) In einer Umgebung mit hohem Prečítajte si celý dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916) ………… 10 5,5 bis 10 7,2 GKID 50 * (Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK) * GKID 50 : Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionssuspension. Aussehen: klar, gelb. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Hunde. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe im Alter von 6 bis 12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper, um Mortalität und klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die Virusausscheidung zu reduzieren. Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P forte. Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht intravenös injizieren. Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu impfen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Nur gesunde, mindestens 10 Tage vorher entwurmte Tiere impfen. Nur steriles und Antiseptika- und/oder Desinfektionsmittel-freies Impfbesteck verwenden. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Vor Gebrauch schütteln. Übliche aseptische Vorgehensweise beachten. Bei versehentlicher Selbstinjektion beim Menschen ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu zie- hen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die symptomatisch zu behandeln sind. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER T Prečítajte si celý dokument