Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde

Land: Østrig

Sprog: tysk

Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiv bestanddel:

PARVOVIRUS, CANIN, STAMM CORNELL 780916, LEBEND

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

ATC-kode:

QI07AD01

INN (International Name):

PARVOVIRUS, CANIN, STAMM CORNELL 780916, LEBEND

Enheder i pakken:

10 Stechampullen zu 1 ml, Laufzeit: 36 Monate

Recept type:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produkt oversigt:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorisation dato:

1995-11-29

Indlægsseddel

1
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
DE: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Binger Str. 173, D-55216
Ingelheim
AT: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 Avenue Tony
Garnier
69007 Lyon, France
Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916)
10
5,5
bis 10
7,2
GKID
50
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe
im Alter von 6 bis
12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper,
um Mortalität und
klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die
Virusausscheidung
zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P
forte.
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös injizieren.
Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht
zu impfen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die
symptomatisch zu behandeln sind.
3
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind) bei
geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Hunde
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG
Eine Dosis zu 1 ml wird subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan
verabreicht:
Grundimmunisierung
Es sind insgesamt 3 Injektionen (Eurican P forte und nachfolgend
andere Parvovirose-
Impfstoffe) zu verabreichen.
(a) In einer Umgebung mit hohem

Produktets egenskaber

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Eurican P forte, Injektionssuspension für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm 780916) ………… 10
5,5
bis 10
7,2
GKID
50
*
(Wirtssystem: Katzennierenzelllinie CrFK)
*
GKID
50
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Aussehen: klar, gelb.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung von Hundewelpen zur Intensiv- und Frühprophylaxe
im Alter von 6 bis
12 Wochen gegen Parvovirose bei Vorhandensein maternaler Antikörper,
um Mortalität und
klinische Symptome durch Parvovirusinfektionen zu verhindern und die
Virusausscheidung
zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der ersten Injektion von Eurican P
forte.
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht intravenös injizieren.
Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht
zu impfen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde, mindestens 10 Tage vorher entwurmte Tiere impfen.
Nur steriles und Antiseptika- und/oder Desinfektionsmittel-freies
Impfbesteck verwenden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Vor Gebrauch schütteln.
Übliche aseptische Vorgehensweise beachten.
Bei versehentlicher Selbstinjektion beim Menschen ist unverzüglich
ein Arzt zu Rate zu zie-
hen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Die Impfung kann in sehr seltenen Fällen
Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die
symptomatisch zu behandeln sind.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER T