ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

rutoside

Dostupné z:

AMDIPHARM Ltd

INN (Medzinárodný Name):

rutoside

Dávkovanie:

0,250 g

Forma lieku:

solution

Zloženie:

composition pour 4 ml > rutoside : 0,250 g > mélilot (extrait fluide de) : 1 g soit 0,005 g quantité exprimée en dérivés coumariniques

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

20 ampoule(s) en verre brun de 4 ml

Terapeutické oblasti:

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Prehľad produktov:

334 803-4 ou 34009 334 803 4 9 - 20 ampoule(s) en verre brun de 4 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2015;

Stav Autorizácia:

Abrogée

Dátum Autorizácia:

1992-03-04

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2008
Dénomination du médicament
ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ESBERIVEN FORT, solution buvable
en ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines)
et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des
vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse et de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ESBERIVEN FORT, solution buvable
en ampoule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ESBERIVEN FORT, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE:
Ce médicament NE DOIT PAS

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait fluide de mélilot
.........................................................................................................................
1,0 g
Quantité correspondant en dérivés coumariniques
..............................................................................
0,005 g
Rutoside
*
.........................................................................................................................................
0,250 g
Pour une ampoule.
*
: Rutine hydrosoluble
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus).
·
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 ampoule buvable 2 fois par jour; la posologie ne doit pas dépasser
2 ampoules par jour en 2 prises.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au rutoside ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres malades anales. Le
traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Précaution d'emploi
Ce médicament contient 0,82 g d'alcool par unité de prise. Il est
déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie,
d'alcoolisme, d'épilepsie de même que chez les femmes enceintes et
les enfants de moins de 12 ans.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres f