Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rutoside
AMDIPHARM Ltd
rutoside
0,250 g
solution
composition pour 4 ml > rutoside : 0,250 g > mélilot (extrait fluide de) : 1 g soit 0,005 g quantité exprimée en dérivés coumariniques
orale
20 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
334 803-4 ou 34009 334 803 4 9 - 20 ampoule(s) en verre brun de 4 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2015;
Abrogée
1992-03-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/03/2008 Dénomination du médicament ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ? 3. COMMENT PRENDRE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES Indications thérapeutiques Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et de la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS ESBERIVEN FORT, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE: Ce médicament NE DOIT PAS Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/03/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ESBERIVEN FORT, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Extrait fluide de mélilot ......................................................................................................................... 1,0 g Quantité correspondant en dérivés coumariniques .............................................................................. 0,005 g Rutoside * ......................................................................................................................................... 0,250 g Pour une ampoule. * : Rutine hydrosoluble Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus). · Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 ampoule buvable 2 fois par jour; la posologie ne doit pas dépasser 2 ampoules par jour en 2 prises. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au rutoside ou à l'un des excipients. Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres malades anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Précaution d'emploi Ce médicament contient 0,82 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres f Olvassa el a teljes dokumentumot