Equilis Prequenza

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cepas del virus de la gripe equina: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA01

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutické skupiny:

Caballos

Terapeutické oblasti:

virus de la influenza equina

Terapeutické indikácie:

Inmunización activa de caballos de seis meses de edad contra la influenza equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2005-07-08

Príbalový leták

                                14
B.
PROSPECTO
15
PROSPECTO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Unidades ELISA antigénicas
ADYUVANTES:
Iscom Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Suspensión clara opalescente.
4.
INDICACION(ES) DE USO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria
12 meses después de la primera revacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 2 días, en raras ocasiones. Puede
producirse dolor en el punto de
inyección, que puede dar lugar a una molestia funcional temporal, en
raras ocasiones. Puede
producirse una reacción local que exceda los 5 cm y posiblemente
persista más de 2 días, en muy raras
ocasiones. Puede aparecer fiebre, a veces acompañada de letargo e
inapetencia, durante 1 día y hasta 3
días en circunstancias excepcionales, en muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy fre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Unidades antigénicas.
ADYUVANTES:
Iscom-Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión clara opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria.
12 meses después de la primera revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Debido a la posible interferencia de los anticuerpos maternales, los
potros no deben ser vacunados
antes de los 6 meses de edad, especialmente cuando nacen de yeguas que
fueron revacunadas en los
dos últimos meses de gestación.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2020

Zobraziť históriu dokumentov