Equilis Prequenza

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-12-2020
SPC SPC (SPC)
16-12-2020
PAR PAR (PAR)
23-05-2013

active_ingredient:

cepas del virus de la gripe equina: A / equine-2 / South Africa / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA01

INN:

vaccine against equine influenza in horses

therapeutic_group:

Caballos

therapeutic_area:

virus de la influenza equina

therapeutic_indication:

Inmunización activa de caballos de seis meses de edad contra la influenza equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2005-07-08

PIL

                                14
B.
PROSPECTO
15
PROSPECTO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Unidades ELISA antigénicas
ADYUVANTES:
Iscom Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Suspensión clara opalescente.
4.
INDICACION(ES) DE USO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria
12 meses después de la primera revacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
16
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 2 días, en raras ocasiones. Puede
producirse dolor en el punto de
inyección, que puede dar lugar a una molestia funcional temporal, en
raras ocasiones. Puede
producirse una reacción local que exceda los 5 cm y posiblemente
persista más de 2 días, en muy raras
ocasiones. Puede aparecer fiebre, a veces acompañada de letargo e
inapetencia, durante 1 día y hasta 3
días en circunstancias excepcionales, en muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy fre
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza suspensión inyectable para caballos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Unidades antigénicas.
ADYUVANTES:
Iscom-Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión clara opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria.
12 meses después de la primera revacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Debido a la posible interferencia de los anticuerpos maternales, los
potros no deben ser vacunados
antes de los 6 meses de edad, especialmente cuando nacen de yeguas que
fueron revacunadas en los
dos últimos meses de gestación.
3
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto
o la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 16-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 16-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 23-05-2013
PIL PIL չեխերեն 16-12-2020
SPC SPC չեխերեն 16-12-2020
PAR PAR չեխերեն 23-05-2013
PIL PIL դանիերեն 16-12-2020
SPC SPC դանիերեն 16-12-2020
PAR PAR դանիերեն 23-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 16-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 23-05-2013
PIL PIL էստոներեն 16-12-2020
SPC SPC էստոներեն 16-12-2020
PAR PAR էստոներեն 23-05-2013
PIL PIL հունարեն 16-12-2020
SPC SPC հունարեն 16-12-2020
PAR PAR հունարեն 23-05-2013
PIL PIL անգլերեն 16-12-2020
SPC SPC անգլերեն 16-12-2020
PAR PAR անգլերեն 23-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 16-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 23-05-2013
PIL PIL իտալերեն 16-12-2020
SPC SPC իտալերեն 16-12-2020
PAR PAR իտալերեն 23-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 16-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 23-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 16-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 23-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 16-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 23-05-2013
PIL PIL մալթերեն 16-12-2020
SPC SPC մալթերեն 16-12-2020
PAR PAR մալթերեն 23-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 16-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 23-05-2013
PIL PIL լեհերեն 16-12-2020
SPC SPC լեհերեն 16-12-2020
PAR PAR լեհերեն 23-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 16-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 23-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 16-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 23-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 16-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 23-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 16-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 23-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 16-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 23-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 16-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 23-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 16-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-12-2020
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SPC SPC իսլանդերեն 16-12-2020