Epidyolex

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Kannabidiol

Dostupné z:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kód:

N03AX

INN (Medzinárodný Name):

cannabidiol

Terapeutické skupiny:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapeutické indikácie:

Epidyolex jest przeznaczony do stosowania jako uzupełnienie terapii napadów związanych z zespołem Lennox Gastaut (DNIACH) lub zespół Драве (DS), w połączeniu z clobazam, dla pacjentów w wieku powyżej 2 lat.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2019-09-19

Príbalový leták

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ROZTWÓR DOUSTNY
kannabidiol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epidyolex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epidyolex
3.
Jak stosować lek Epidyolex
4.
Możliwe działania niepożądane.
5.
Jak przechowywać lek Epidyolex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK EPIDYOLEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Epidyolex zawiera kannabidiol, substancję, która może być
stosowana w leczeniu padaczki, stanu
w którym u pacjenta powtarzają się napady lub drgawki.
Lek Epidyolex jest stosowany w połączeniu z klobazamem lub z
klobazamem i innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów padaczkowych, które
występują w związku z dwoma
rzadkimi chorobami: zespołem Dravet i zespołem Lennoxa-Gastauta. Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
Lek Epidyolex jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w
leczeniu napadów padaczkowych, które występują w chorobie
genetycznej zwanej zespołem
stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex, TSC). Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIDYOLE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epidyolex 100 mg/ml roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu doustnego zawiera 100 mg kannabidiolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_ _
Każdy ml roztworu zawiera:
79 mg etanolu bezwodnego
736 mg oleju sezamowego rafinowanego
0,0003 mg alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
Klarowny, bezbarwny lub jasnożółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epidyolex jest wskazany do stosowania w leczeniu napadów padaczkowych
związanych z zespołem
Lennoxa-Gastauta (LGS) lub z zespołem Dravet (DS) jako lek
wspomagający w skojarzeniu z
klobazamem u pacjentów w wieku 2 lat lub starszych.
Epidyolex jest wskazany jako lek wspomagający w leczeniu napadów
padaczkowych związanych z
zespołem stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex,
TSC) u pacjentów w wieku 2 lat
lub starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Epidyolex powinien wprowadzać i
nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Dawkowanie
_ _
_LGS i DS _
_ _
Zalecana dawka początkowa kannabidiolu wynosi 2,5 mg/kg mc.
przyjmowana dwa razy na dobę
(5 mg/kg mc./dobę) przez jeden tydzień. Po pierwszym tygodniu dawkę
należy zwiększyć do dawki
podtrzymującej wynoszącej 5 mg/kg mc. dwa razy na dobę (10 mg/kg
mc./dobę). Na podstawie
indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji, każdą dawkę
można dodatkowo zwiększać w
odstępach tygodniowych o 2,5 mg/kg mc. podawane dwa razy na dobę (5
mg/kg mc./dobę) do
maksymalnej zalecanej dawki 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę (20 mg/kg
mc./dobę).
3
Każde zwiększanie dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę, aż do
maksymalnej zalecanej dawki 20 mg/kg
mc./dobę, należy podejmować po indywidualnej ocenie stosunku
korzyści i ryzyka oraz zgodnie z
pełnym harmonogramem monitorowania (patrz punkt 4.4).
_TSC _
_ _
Zalecana da
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov