Epidyolex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2021

Bahan aktif:

Kannabidiol

Boleh didapati daripada:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kod ATC:

N03AX

INN (Nama Antarabangsa):

cannabidiol

Kumpulan terapeutik:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Tanda-tanda terapeutik:

Epidyolex jest przeznaczony do stosowania jako uzupełnienie terapii napadów związanych z zespołem Lennox Gastaut (DNIACH) lub zespół Драве (DS), w połączeniu z clobazam, dla pacjentów w wieku powyżej 2 lat.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-09-19

Risalah maklumat

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPIDYOLEX 100 M
G/ML ROZTWÓR DOUSTNY
kannabidiol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Epidyolex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epidyolex
3.
Jak stosować lek Epidyolex
4.
Możliwe działania niepożądane.
5.
Jak przechowywać lek Epidyolex
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK EPIDYOLEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Epidyolex zawiera kannabidiol, substancję, która może być
stosowana w leczeniu padaczki, stanu
w którym u pacjenta powtarzają się napady lub drgawki.
Lek Epidyolex jest stosowany w połączeniu z klobazamem lub z
klobazamem i innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w leczeniu napadów padaczkowych, które
występują w związku z dwoma
rzadkimi chorobami: zespołem Dravet i zespołem Lennoxa-Gastauta. Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
Lek Epidyolex jest również stosowany w połączeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi w
leczeniu napadów padaczkowych, które występują w chorobie
genetycznej zwanej zespołem
stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex, TSC). Lek
może być stosowany u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 2 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPIDYOLE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epidyolex 100 mg/ml roztwór doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu doustnego zawiera 100 mg kannabidiolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_ _
Każdy ml roztworu zawiera:
79 mg etanolu bezwodnego
736 mg oleju sezamowego rafinowanego
0,0003 mg alkoholu benzylowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny
Klarowny, bezbarwny lub jasnożółty roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epidyolex jest wskazany do stosowania w leczeniu napadów padaczkowych
związanych z zespołem
Lennoxa-Gastauta (LGS) lub z zespołem Dravet (DS) jako lek
wspomagający w skojarzeniu z
klobazamem u pacjentów w wieku 2 lat lub starszych.
Epidyolex jest wskazany jako lek wspomagający w leczeniu napadów
padaczkowych związanych z
zespołem stwardnienia guzowatego (ang. tuberous sclerosis complex,
TSC) u pacjentów w wieku 2 lat
lub starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Epidyolex powinien wprowadzać i
nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Dawkowanie
_ _
_LGS i DS _
_ _
Zalecana dawka początkowa kannabidiolu wynosi 2,5 mg/kg mc.
przyjmowana dwa razy na dobę
(5 mg/kg mc./dobę) przez jeden tydzień. Po pierwszym tygodniu dawkę
należy zwiększyć do dawki
podtrzymującej wynoszącej 5 mg/kg mc. dwa razy na dobę (10 mg/kg
mc./dobę). Na podstawie
indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji, każdą dawkę
można dodatkowo zwiększać w
odstępach tygodniowych o 2,5 mg/kg mc. podawane dwa razy na dobę (5
mg/kg mc./dobę) do
maksymalnej zalecanej dawki 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę (20 mg/kg
mc./dobę).
3
Każde zwiększanie dawki powyżej 10 mg/kg mc./dobę, aż do
maksymalnej zalecanej dawki 20 mg/kg
mc./dobę, należy podejmować po indywidualnej ocenie stosunku
korzyści i ryzyka oraz zgodnie z
pełnym harmonogramem monitorowania (patrz punkt 4.4).
_TSC _
_ _
Zalecana da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen