Entecavir Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
29-07-2022

Aktívna zložka:

Entecavir

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J05AF10

INN (Medzinárodný Name):

entecavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutické oblasti:

Hepatitt B, kronisk

Terapeutické indikácie:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensert leversykdom. For både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med HBeAg positive og HBeAg negativ HBV-infeksjon. Med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt B. Entecavir Accord er også indisert for behandling av kronisk HBV-infeksjon i nucleoside naiv paediatric pasienter fra 2 til.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2017-09-25

Príbalový leták

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
entekavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Entecavir Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Entecavir Accord
3.
Hvordan du bruker Entecavir Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Entecavir Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENTECAVIR ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ER ET ANTIVIRALT LEGEMIDDEL SOM BRUKES TIL
BEHANDLING AV KRONISK
(LANGVARIG) HEPATITT B-VIRUSINFEKSJON (HBV) HOS VOKSNE.
Entecavir Accord kan brukes hos personer
som har en lever som er skadet men likevel fungerer tilfredsstillende
(kompensert leversykdom) og
hos personer som har en lever som er skadet og ikke fungerer
tilfredsstillende (dekompensert
leversykdom).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER BRUKES OGSÅ FOR Å BEHANDLE KRONISK
(LANGVARIG) HBV-INFEKSJON HOS
BARN OG UNGDOM I ALDEREN 2 ÅR OG OPPTIL 18 ÅR.
Entecavir Accord kan brukes hos barn som har en
lever som er skadet men likevel fungerer tilfredsstillende (kompensert
leversykdom).
Infeksjon med hepatitt B-virus kan føre til leverskade. Entecavir
Accord
reduserer mengden virus i
kroppen og forbedrer leverens tilstand.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENTECAVIR ACCORD
BRUK IKKE ENTECAVIR ACCORD
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Entecavir Accord 0,5 mg filmdrasjerte tabletter.
Entecavir Accord 1 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Entecavir Accord 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder entekavirmonohydrat tilsvarende 0,5 mg
entekavir.
Entecavir Accord 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder entekavirmonohydrat tilsvarende 1 mg
entekavir.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 0,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 26 mg soyapolysakkarid.
Hver 1 mg filmdrasjerte tablett inneholder 52 mg soyapolysakkarid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Entecavir Accord 0,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til “off-white”, trekantede, bikonvekse, filmdrasjerte
tabletter med “J” inngravert på den ene
siden og “110” på den andre siden.
Dimensjoner: Lengde 8,70 mm ± 0,20 mm, bredde 8,40 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 3,40 mm ±
0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, trekantede, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med “J”
inngravert på den ene siden og “111” på
den andre siden.
Dimensjoner: Lengde 11,00 mm ± 0,20 mm, bredde 10,60 mm ± 0,20 mm og
tykkelse 4,20 mm ±
0,30 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Entecavir Accord er indisert for behandling av kronisk hepatitt
B-virusinfeksjon (HBV) (se pkt. 5.1)
hos voksne med:
kompensert leversykdom og tegn på aktiv viral replikasjon, vedvarende
forhøyede
serumalaninaminotransferase (ALAT)-nivåer og histologiske tegn på
aktiv inflammasjon og/eller
fibrose.
dekompensert leversykdom (se pkt. 4.4).
3
For både kompensert og dekompensert leversykdom er denne indikasjonen
basert på data fra kliniske
studier på nukeosidenaive pasienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ infeksjon. For pasienter
med lamivudinrefraktær hepatitt B, se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1.
Entecavir Accord er også indisert for behandling av kronisk HBV
infeksjon hos nukleosidnaive
pediatriske pasienter fra 2 til > 1
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov