Empliciti

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Elotuzumabs

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01FX08

INN (Medzinárodný Name):

elotuzumab

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Multiple mieloma

Terapeutické indikácie:

Empliciti ir norādītas kopā ar lenalidomide un deksametazona ārstēšanai multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas (skatīt 4. 2 un 5.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2016-05-11

Príbalový leták

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMPLICITI 300 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
EMPLICITI 400 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
elotuzumabum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Empliciti un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Empliciti lietošanas
3.
Kā lietot Empliciti
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Empliciti
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMPLICITI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Empliciti satur aktīvo vielu elotuzumabu, kas ir monoklonāla
antiviela – olbaltumvielas veids, kas
veidots tā, lai organismā atpazītu specifisku mērķa vielu un
pievienotos tai. Elotuzumabs pievienojas
mērķa olbaltumvielai, ko sauc par SLAMF7. SLAMF7 lielā daudzumā
atrodas uz multiplās mielomas
šūnu virsmas un uz noteiktām imūnās sistēmas šūnām (dabīgām
galētājšūnām). Kad elotuzumabs
piesaistās pie SLAMF7 uz multiplās mielomas šūnām vai uz
dabīgām galētājšūnām, tas stimulē imūno
sistēmu uzbrukt multiplās mielomas šūnām un iznīcināt tās.
Empliciti kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu lieto
multiplās mielomas (kaulu smadzeņu
vēža) ārstēšanai pieaugušajiem. Empliciti Jums ievadīs kopā ar
lenalidomīdu un deksametazonu vai
kopā ar pomalidomīdu un deksametazonu. Multiplā mieloma ir balto
asins šūnu veida, ko sauc par
plazmas šūnām, vēzis. Šīs šūnas nekontrolēti dalās un
uzkrājas kaulu smadzenēs. Tā rezultātā tiek
bojāti kauli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Empliciti 300 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
Empliciti 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Empliciti 300 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā pulvera flakonā ir 300 mg elotuzumaba* (elotuzumabum).
Empliciti 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā pulvera flakonā ir 400 mg elotuzumaba.
Pēc izšķīdināšanas katrs ml koncentrāta satur 25 mg
elotuzumaba.
* Elotuzumabs tiek sintezēts NS0 šūnās, izmantojot rekombinantās
DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Pulveris ir balta vai gandrīz balta viengabala vai sadalīta masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Empliciti kombinācijā ar lenalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
multiplās mielomas ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši vismaz vienu
terapiju (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
Empliciti kombinācijā ar pomalidomīdu un deksametazonu ir indicēts
tādu pieaugušu pacientu
ārstēšanai, kuriem ir recidivējoša un refraktāra multiplā
mieloma, kuri iepriekš ir saņēmuši vismaz
divas terapijas, tai skaitā lenalidomīdu un proteasomu inhibitoru,
un kuriem ir pierādīta slimības
progresēšana pēdējās terapijas laikā (skatīt 4.2. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar elotuzumabu jāsāk un jāuzrauga ārstiem, kuriem ir
pieredze multiplās mielomas
ārstēšanā.
Premedikācija ar infūziju saistītas reakcijas (AISR) novēršanai
Pacientiem 45-90 minūtes pirms Empliciti infūzijas jāveic šāda
premedikācija (skatīt 4.4.
apakšpunktu):

8 mg deksametazona intravenozi;

H1 blokators: difenhidramīns (25-50 mg iekšķīgi vai intravenozi)
vai līdzvērtīgs H1 blokators;

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov