ellaOne

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ulipristal

Dostupné z:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kód:

G03AD02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem , Nood anticonceptiva

Terapeutické oblasti:

Contraceptie, Postcoital

Terapeutické indikácie:

Noodanticonceptie binnen 120 uur (vijf dagen) van onbeschermde geslachtsgemeenschap of falen van de anticonceptie.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                37
B. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELLAONE 30 MG TABLET
Ulipristalacetaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts, apotheker
of andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of andere
beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ellaOne en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
-
Nuttige informatie over anticonceptie
1.
WAT IS ELLAONE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ellaOne is een noodanticonceptiemiddel
ellaOne is een anticonceptiemiddel dat is bedoeld om zwangerschap na
onbeschermde seks of wanneer
uw anticonceptiemethode heeft gefaald te voorkómen. Bijvoorbeeld:
-
als u seks heeft gehad zonder bescherming;
-
als het condoom van u of uw partner is gescheurd of afgegleden, of als
u vergeten bent een
condoom te gebruiken;
-
als u uw anticonceptiepil niet volgens voorschrift heeft ingenomen.
U dient de tablet zo spoedig mogelijk na seks en binnen maximaal 5
dagen (120 uur) in te nemen.
Dit is omdat het middel het beste werkt als je het zo snel mogelijk na
onbeschermde seks inneemt.
Dit geneesmiddel is geschikt voor iedere vrouw die kinderen kan
krijgen, inclusief jonge vrouwen tot
18 jaar.
U kunt de tablet op elk tijdstip in de menstruele cyclus innemen.
Als u al zwanger bent, helpt ellaOne niet meer
Als uw menstruatie laat is, bestaat de mogelijkheid dat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ellaOne 30 mg tablet
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 30 mg ulipristalacetaat.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke tablet bevat 237 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte tot roomwit-gemarmerde tablet, doorsnede 9 mm, met ronde hoeken,
waarin aan beide zijden
_“еllа” _
is gegraveerd
_._
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Noodanticonceptie binnen 120 uur (5 dagen) na onbeschermde seksuele
gemeenschap of falen van de
anticonceptie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De behandeling bestaat uit één tablet die zo spoedig mogelijk, maar
niet later dan 120 uur (5 dagen) na
onbeschermde gemeenschap of falen van de anticonceptie oraal moet
worden ingenomen.
De tablet kan op elk tijdstip tijdens de menstruele cyclus worden
ingenomen.
Indien binnen 3 uur na de inname van de tablet braken optreedt, moet
nog een tablet worden
ingenomen.
Wanneer de menstruatie van een vrouw laat is of in geval van
zwangerschapssymptomen dient vóór
toediening van de tablet zwangerschap te worden uitgesloten.
_Speciale populaties _
_ _
_Nierfunctiestoornis: _
Er is geen dosisaanpassing nodig.
_Leverfunctiestoornis:_
Omdat er geen specifieke onderzoeken zijn uitgevoerd, kunnen geen
alternatieve dosisaanbevelingen
voor ulipristalacetaat worden gegeven.
_ _
_ _
_Ernstige leverfunctiestoornis:_
Omdat er geen specifieke onderzoeken zijn uitgevoerd, wordt
ulipristalacetaat niet aanbevolen.
3
_Pediatrische patiënten: _
Er is geen relevante toepassing van ulipristalacetaat bij kinderen in
de prepuberteitsleeftijd voor de
indicatie noodanticonceptie.
Adolescenten:
Ulipristalacetaat voor noodanticonceptie is geschikt voor iedere vrouw
die kinderen kan krijgen,
inclusief adolescenten. Er zijn geen verschillen in veiligheid of
werkzaamheid aangetoond in
vergelijking met volwassen vrouwen van 18 jaar en ouder (zie rubriek
5.1)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov